Tetraidrotiofene: differenze tra le versioni
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Il '''tetraidrotiofene''' (o '''solfuro di tetrametilene''', o '''tiolano''') è un [[composto organico]] [[composti solforati|solforato]], un [[Composto eterociclico|eterociclo]] saturo a cinque termini, di cui uno è lo [[zolfo]], ed è quindi un [[Tioeteri|tioetere]] [[Composti ciclici|ciclico]] ed è anche il prodotto di completa idrogenazione del [[tiofene]]. La sua [[formula molecolare]] è (CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>S. La molecola ha momento dipolare μ = 1,89 [[Debye|D]]<ref>{{Cita web|url=https://www.stenutz.eu/chem/solv28.php?s=1&p=194|titolo=Dipole moments|accesso=2020-08-09}}</ref>, molto maggiore di quello del tiofene (μ = 0,56 D),<ref>{{Cita web|url=https://www.stenutz.eu/chem/solv28.php?s=1&p=195|titolo=Dipole moments|accesso=2020-08-09}}</ref> nel quale uno dei [[Coppia solitaria|doppietti liberi]] dello [[zolfo]] è impegnato nell'[[Composti aromatici|aromaticità]] dell'anello. Si presenta come un liquido incolore volatile e infiammabile, di odore sulfureo caratteristico; ha quasi la stessa densità dell'acqua, ma è praticamente insolubile in essa; è solubile in ogni rapporto con [[benzene]], [[Etere dietilico|etere]], [[Etanolo|alcool]] e [[acetone]]; è anche solubile nella maggior parte dei solventi organici.<ref>{{Cita web|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1127|titolo=Tetrahydrothiophene|autore=PubChem|sito=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov|lingua=en|accesso=2023-08-10}}</ref> Commercialmente è denominato con la sigla '''THT'''. La sua [[Densità#Densità relativa|densità relativa]] rispetto all'[[acqua]] è 0,999.
Viene prodotto industrialmente per reazione catalizzata del [[tetraidrofurano]] con [[acido solfidrico]]<ref>{{Cita libro|nome=Jonathan|cognome=Swanston|titolo=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|url=http://doi.wiley.com/10.1002/14356007.a26_793.pub2|accesso=2020-06-27|data=2006-07-15|editore=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA|lingua=en|pp=a26_793.pub2|ISBN=978-3-527-30673-2|DOI=10.1002/14356007.a26_793.pub2}}</ref>.
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