Metallocarbonile: differenze tra le versioni

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Utile alla determinazione della struttura dei metallocarbonili è anche la spettroscopia NMR ¹³C, in quanto dal relativo spettro è possibile differenziare i ligandi CO non equivalenti. Il nucleo ¹³C del CO terminale risulta più schermato.

==Sintesi==

I principali metodi di sintesi dei metallocarbonili binari consistono nella combinazione diretta tra monossido di carbonio e metallo e nella carbonilazione riduttiva.

===Combinazione diretta===

Il tetracarbonilnichel, NI(CO)₄, è il metallocarbonile più facilmente sintetizzabile per reazione diretta tra il metallo finemente suddiviso e il monossido di carbonio. Altri carbonili si formano più lentamente e richiedono condizioni elevate di [[temperatura]] e [[pressione]]:<ref>{{cita|Shriver|p. 510}}</ref>

:Fe + 5 CO → Fe(CO)₅ (a T=200 °C e P=200 atm)

: 2 Co + 8 CO → Co₂(CO)₈ (a T= 150 °C e P=35 atm)

===Carbonilazione riduttiva===

Per la sintesi dei carbonili della maggior parte dei metalli di transizione risulta più agevole ricorrere alla carbonilazione riduttiva. Si tratta di una reazione in cui il [[sale]] o un'altro composto contenente il metallo viene fatto reagire con il CO in presenza di un [[riducente|agente riducente]], rappresentato solitamente da [[sodio]] metallico, [[alluminio]], [[Tetraidroalluminato di litio|LiAlH₄]], composti alluminioalchilici, o anche dallo stesso CO. In questo tipo di reazioni il metallo viene [[riduzione (chimica)|ridotto]] allo [[stato di ossidazione]] 0. Esempi di carbonilazioni riduttive sono:

:CrCl₃ + Al + 6 CO → AlCl₃ + Cr(CO)₆

:Re₂O₇ + 17 CO → Re₂(CO)₁₀ + 7 CO₂

==Note==