Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

Versione delle 11:13, 19 feb 2011

Versione delle 16:46, 19 mar 2011

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=== Disomia uniparentale ===

La seconda causa è detta '''disomia uniparentale''' cioè quando il cromosoma 15 non è più composto dalla parte materna più quella paterna ma bensì da 2 parti materne o paterne, perdendo di conseguenza tutto il patrimonio genetico di quello paterno o materno mancante.

== Analisi di laboratorio ==