Versione delle 13:21, 3 mar 2011 modifica Phantomas (discussione \| contributi) Amministratori 284 027 modifiche m WPCleaner 0.99 - null - Polimorfismo, Domini ← Differenza precedente		Versione delle 14:43, 7 giu 2011 modifica annulla Rupertsciamenna (discussione \| contributi) Utenti autoverificati 12 126 modifiche m Clean up, typos fixed: ( → ( using AWB Differenza successiva →
Riga 7: ==Sintesi e presentazione degli antigeni== La molecola viene sintetizzata dai [[ribosoma\|ribosomi]] che giacciono nel [[reticolo endoplasmatico]] rugoso (ER: Endoplasmic Reticule) e quindi "nasce" all'interno del lume di tale reticolo. Intanto nel citoplasma il [[proteasoma]] frammenta le proteine invecchiate della cellula in piccoli peptidi che vengono quindi portati nel ER dal dimero di proteine [[TAP]] (Transporter of Antigenic Peptides. Costituito dai monomeri 1 e 2. formano un canale nella membrana dell'ER. I loro geni sono situati tra i geni dell' MHC). Questi peptidi quindi una volta arrivati vanno ad occupare la tasca del complesso in sintesi che ora ha il via libera per essere [[esocitosi\|esocitato]] alla membrana plasmatica. Prima che ciò avvengo però il segnale inibitorio al rilascio e il [[ripiegamento di proteine\|riavvolgimento proteico]] della molecola è garantito da varie proteine [[cheperone]]: la [[tapasina]] e la [[calreticulina]]. La [[calnexina]] invece occupa lo spazio della beta 2 miroglobulina fino al suo arrivo. Anche i geni di molte di queste proteine sono posizionati nel blocco MHC. Inoltre la sintesi nell'ER necessita di alcune sequenze chiamate [[sequenze leader\|leader]] per essere indirizzata in tale comparto. L'HLA-E è una molecola del complesso MHC che ingloba questi particolari peptidi e li porta in membrana. Se non ci sono peptidi di sequenze leader l'HLA-E non può essere esposto e questo è alla base del riconoscimento del ''missing self'' ( detto anche ''se stesso perduto'') da parte delle [[cellule NK]]) operato da molte cellule infettate o tumorali per evitare di essere distrutte ==Peptidi ed Epitopi== Riga 15: (una proteina molto espressa ha maggiore probabilità di essere esposta. I virus infatti esprimono le loro proteine costitutive spesso solo quando sono pronti ad abbandonare la cellula) differente presenza del peptide assoluta fra le varie proteine quantità di MHC-I totale disponibile Polimorfismo dei geni HLA che favoriscono alcuni peptidi piuttosto che altri Polimorfismo dei geni TAP *Stato del proteasoma (vedi [[immunoproteasoma]]) e suoi geni

MHC-I: differenze tra le versioni