Amitriptilina: differenze tra le versioni

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L'amitriptilina agisce principalmente come un [[inibitore del reuptake della serotonina-norepinefrina]], con forti effetti sul [[:en:serotonin transporter|trasportatore della serotonina]], ed effetti moderati sul [[:en:norepinephrine transporter|trasportatore della norepinefrina]].<ref>http://www.cnsforum.com/content/pictures/imagebank/hirespng/antidep_uptake_specific.png</ref><ref name="pmid9537821">{{Cite pmid|9537821}}</ref> Ha un effetto trascurabile sul [[:en:dopamine transporter|trasportatore della dopamina]] e dunque non agisce sul "[[Ricaptazione|reuptake]]" della [[dopamina]], dal momento che è circa 1.000 volte più debole sul reuptake della dopamina rispetto a quello della [[serotonina]].<ref name="pmid9537821"/>

Inoltre l'amitriptilina funziona come un [[:en:5-HT2A receptor|recettore 5-HT_2A]], [[:en:5-HT2C receptor|5-HT_2C]], [[:en:5-HT6 receptor|5-HT₆]], [[:en:5-HT7 receptor|5-HT₇]], [[recettore adrenergico|recettore adrenergico-α₁]], [[:en:H1 receptor|H₁]], e [[:en:muscarinic acetylcholine receptor|recettore mACh]] come [[:en:receptor antagonist|antagonista recettoriale]], e come [[:en:sigma-1 receptor|recettore σ₁]] [[agonista]].<ref name="pmid9400006">{{Cite pmid|9400006}}</ref><ref name="bookEssentials of clinical psychopharmacology">{{cite book | author = Alan F. Schatzberg, Charles B. | title = Essentials of clinical psychopharmacology | publisher = American Psychiatric Pub | year = 2006 | page = 7 | isbn = 1585622435, 9781585622436 }}</ref><ref name="pmid11561066">{{Cite pmid|11561066}}</ref><ref name="pmid17689532">{{Cite pmid|17689532}}</ref> ItE' hasstato alsovisto beenche shownsi totratta be a relatively weakdi un[[:en:NMDA receptor antagonist|modulatore allosterico negativo]] [[NMDAper receptoril antagonist[[:en|negativerecettore allostericper modulatoril NMDA]], atnello the samestesso [[bindingsito sitedi legame]] asdellaa [[:en:phencyclidine|fenociclina]].<ref name="pmid2568580">{{Cite pmid|2568580}}</ref> Amitriptyline inhibits [[sodium channel]]s, [[L-type calcium channel|<small>L</small>-type calcium channel]]s, and [[Kv1.1|K_v1.1]], [[Kv7.2|K_v7.2]], and [[Kv7.3|K_v7.3]] [[voltage-gated potassium channel]]s, and therefore acts as a [[sodium channel blocker|sodium]], [[calcium channel blocker|calcium]], and [[potassium channel blocker|potassium]] [[channel blocker]] as well.<ref name="pmid9435180">{{Cite pmid|9435180}}</ref><ref name="pmid18048694">{{Cite pmid|18048694}}</ref><ref name="pmid17456683">{{cite journal | author = Punke MA, Friederich P | title = Amitriptyline is a potent blocker of human Kv1.1 and Kv7.2/7.3 channels | journal = Anesthesia and Analgesia | volume = 104 | issue = 5 | pages = 1256–64, tables of contents | year = 2007 | month = May | pmid = 17456683 | doi = 10.1213/01.ane.0000260310.63117.a2 | url = http://www.anesthesia-analgesia.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17456683}}</ref>

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