Josamicina: differenze tra le versioni

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La '''josamicina''' è un [[antibiotico]] [[macrolide]], derivato dallo ''[[Streptomyces narvonensis]]'' var.varietà josamyceticus,. La molecola conha uno spettro d'azione simile a quello della eritromicina. Il farmaco sembra più attivo nei confronti di alcuni ceppi di specie anaerobiche quali i ''[[Bacteroides fragilis]]''. I valori delle [[Concentrazione minima inibitoria|MIC]] sono compresi tra 0,03 e 0,5 µg/ml.

==Farmacocinetica==

La josamicina viene assorbita rapidamente a livello [[intestino|intestinale]] ([[duodeno]]). L'assorbimento è migliore e più rapido a digiuno. Dopo somministrazione orale di 1 g la concentrazione plasmatica massima di 2,4 µg/ml è raggiunta entro un'ora. La [[emivita (farmacologia)|emivita]] di eliminazione è di 2 ore. Il farmaco tende ad accumularsi in seguito a somministrazioni ripetute.<ref name=>{{cite journal |author=Osono T, Yano K, Mitamoto F, Watanabe S, Ishida H |title=[Studies on josamycin. 3. (1) Bacteriological studies. (2) Protective effect against infections due to pathogenic bacteria. (3) Absorption, excretion, distribution in organs and in vivo activities] |language=Japanese |journal=Jpn J Antibiot |volume=22 |issue=2 |pages=159–72 |year=1969 |month=April |pmid=4389777 |doi= |url=}}</ref>

L'antibiotico è scarsamente legato alle proteine plasmatiche (15%) e diffonde rapidamente verso i parenchimi dove raggiunge concentrazioni superiori a quelle seriche (es. polmoni, cute, tessuti molli). La josamicina non attraversa la [[barriera ematoencefalica]], supera poco quella [[placenta|placentare]] e si ritrova nel [[latte materno]].

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Deve essere evitata l'associazione con diidroergotamina ed ergotamina (possibilità di fatti [[ischemia|ischemici]]).

==Note==

{{References|2}}

==Letteratura==