Cadralazina: differenze tra le versioni

Versione delle 07:53, 19 lug 2012

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In studi effettuati su ratti e cani ipertesi è stato dimostrato che dopo somministrazione orale od endovenosa l'effetto di picco viene raggiunto dopo 3-5 ore, e l'attività del farmaco perdura più di 24 ore.<ref name=pmid6168827>{{cite journal |author=Semeraro C, Dorigotti L, Banfi S, Carpi C |title=Pharmacological studies on cadralazine: a new antihypertensive vasodilator drug |journal=J. Cardiovasc. Pharmacol. |volume=3 |issue=3 |pages=455–67 |year=1981 |pmid=6168827 |doi= |url=}}</ref>

Dopo somministrazione orale nell'uomo la cadralazina viene rapidamente assorbita. Il picco plasmatico viene raggiunto mediamente dopo 1,5 ore e la sua emivita plasmatica è di circa 3 ore.

L'eliminazione è prevalentemente urinaria, come principio attivo non modificato. Già dopo 12 ore l'eliminazione raggiunge il 67,3% della dose somministrata oralmente.<ref name=pmid3243325>{{cite journal |author=Leonetti G, Parini J, Visconti M, Gradnik R |title=Pharmacokinetics of cadralazine in hypertensive patients |journal=Eur J Drug Metab Pharmacokinet |volume=13 |issue=4 |pages=295–300 |year=1988 |pmid=3243325 |doi= |url=}}</ref><br>

Come conseguenza dell'eliminazione urinaria il farmaco ed i suoi metaboliti sono eliminati più lentamente nei pazienti con bassa clearance della creatinina.<ref name=pmid1490491>{{cite journal |author=Marichal JF, Brunel P, Lecaillon JB, ''et al.'' |title=Pharmacokinetics of cadralazine and its hydrazino-metabolite in patients with renal impairment after repeated administration of 5 mg once daily |journal=Eur J Drug Metab Pharmacokinet |volume=17 |issue=3 |pages=213–20 |year=1992 |pmid=1490491 |doi= |url=}}</ref>

==Note==