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Riga 78: La biosintesi del cofattore molibdeno (Moco) segue un antica e onnipresente sequenza di reazioni che portano all'attivazione biochimica del molibdeno. Difetti genetici nella via biosintetica del Moco per l'uomo causano forti anormalità neurologiche e morte nella prima infanzia. In totale più di 10 geni sono coinvolti in tale biosintesi, e le corrispondenti proteine sono state trovate altamente conservate in vari organismi. La biosintesi, studiata principalmente in batteri, può essere divisa in 4 ~~passaggipartendo~~passaggiprincipali partendo dal [[Guanosintrifosfato\|GTP]] <ref>{{Cite book\| isbn = 978-0-08-045381-1\| pages = 599-648\| last = Fischer\| first = M.\| coauthors = B. Thöny, S. Leimkühler\| title = Comprehensive Natural Products II: Chemistry and Biology\| chapter = The biosynthesis of folate and pterins and their enzymology\| series = 7\| accessdate = \| date = 2010}}</ref>: * Formazione del '''precursore Z'''

Cofattore molibdeno: differenze tra le versioni