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Il '''flunoxaprofene''' è un farmaco [[chiralità (chimica)|chirale]] [[antiinfiammatorio|antiinfiammatorio non steroideo]] (FANS), appartenente alla classe degli [[acidi arilpropionici]].<ref name=pmid1109576>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Dunwell DW, Evans D, Hicks TA |titletitolo=2-aryl-5-benzoxazolealkanoic acid derivatives with notable antiinflammatory activity |journalrivista=J. Med. Chem. |volume=18 |issuenumero=1 |pagespagine=53–8 |yearanno=1975 |monthmese=January gennaio|pmidid=PMID 1109576 |doi= |url=}}</ref> Il farmaco è dotato anche di attività [[analgesica]] ed [[Antipiretico|antipiretica]].<br>
==Meccanismo di azione==
Il flunoxaprofene sembra agire inibendo la [[cicloossigenasi]] e, di conseguenza, la sintesi di [[trombossano|trombossano B2]] e di [[Prostaglandina|prostaglandina PGE2]], che agiscono in qualità di co-mediatori del [[Infiammazione|processo infiammatorio]].<br>
Il composto non sembra esplicare alcuna attività sulla [[lipoossigenasi]].<br>
In vivo il farmaco esercita anche una attività inibitoria della [[chemiotassi]] dei [[Polimorfonucleati|leucociti polimorfonucleati]]<ref name=pmid1950816>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Van Rensburg AJ, Theron AJ, Anderson R |titletitolo=Comparison of the pro-oxidative interactions of flunoxaprofen and benoxaprofen with human polymorphonuclear leucocytes in vitro |journalrivista=Agents Actions |volume=33 |issuenumero=3-4 |pagespagine=292–9 |yearanno=1991 |monthmese=July luglio|pmidid=PMID 1950816 |doi= |url=}}</ref> e della [[ornitina decarbossilasi]].
==Farmacocinetica==
Il flunoxaprofene ha una buona [[biodisponibilità]] sia dopo la somministrazione orale che dopo la somministrazione rettale (rispettivamente il 66% e 73%).<br>
Il picco plasmatico di 8-9 µg/ml viene raggiunto circa un'ora dopo la somministrazione orale e dopo circa 6-7 ore a seguito della somministrazione rettale.<br>
Lo [[stato stazionario (farmacologia)|steady-state]] si raggiunge entro il secondo giorno di terapia.<ref name=pmid3584360>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Pedrazzini S, Zanoboni-Muciaccia W, Sacchi C, Forgione A |titletitolo=Determination of flunoxaprofen enantiomers in biological fluids by high-performance liquid chromatography |journalrivista=J. Chromatogr. |volume=415 |issuenumero=1 |pagespagine=214–20 |yearanno=1987 |monthmese=March marzo|pmidid=PMID 3584360 |doi= |url=}}</ref><br>
Il farmaco si lega ampiamente alle [[proteine plasmatiche]] ed ha una [[Emivita (farmacologia)|emivita di eliminazione]] di 6,3 ore. Il [[volume di distribuzione]] è di 0,03 l/kg.<br>
Il flunoxaprofene viene metabolizzato a livello [[epatico]]. Il 16% di farmaco viene eliminato in forma immodificata, mentre il resto sotto forma di glucuronide. Il 63% di una dose viene eliminato per [[Rene|via renale]] entro 24 ore.<ref name=pmid4018949>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Furlanut M, Montanari G, Perosa A, Velussi C, Forgione A, Palatini P |titletitolo=Absorption and disposition kinetics of flunoxaprofen and benoxaprofen in healthy volunteers |journalrivista=Int J Clin Pharmacol Res |volume=5 |issuenumero=3 |pagespagine=165–70 |yearanno=1985 |pmidid=PMID 4018949 |doi= |url=}}</ref>
==Tossicologia==
==Usi clinici==
Il flunoxaprofene, come tutti i FANS, è impiegato nel trattamento locale o sistemico di stati infiammatori, in particolare nella artrosi e nelle affezioni osteoartritiche,<ref name=pmid3888865>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Forgione A, Zanoboni A, Zanoboni-Muciaccia W, Sacchi C, Pupita F |titletitolo=Multicentre clinical study with flunoxaprofen in osteoarthritis: preliminary data on 154 patients |journalrivista=Int J Clin Pharmacol Res |volume=5 |issuenumero=1 |pagespagine=51–8 |yearanno=1985 |pmidid=PMID 3888865 |doi= |url=}}</ref><ref name=pmid3627532>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Capone M, Martinelli F |titletitolo=[Medium- and long-term clinical study on the use of the new non-steroidal anti-inflammatory drug flunoxaprofen in osteoarthrosis] |languagelingua=Italian |journalrivista=Minerva Med. |volume=78 |issuenumero=16 |pagespagine=1219–25 |yearanno=1987 |monthmese=August agosto|pmidid=PMID 3627532 |doi= |url=}}</ref> nella artrite reumatoide<ref name=pmid2533024>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Fioravanti A, Giordano N, Megale F, Jovane D, Franci A, Marcolongo R |titletitolo=[Efficacy and tolerability of flunoxaprofen in the treatment of rheumatoid arthritis. A cross-over clinical study using naproxen] |languagelingua=Italian |journalrivista=Clin Ter |volume=131 |issuenumero=2 |pagespagine=83–91 |yearanno=1989 |monthmese=October ottobre|pmidid=PMID 2533024 |doi= |url=}}</ref>.
L'applicazione topica di preparati in gel contenenti flunoxaprofene si è dimostrata un trattamento sicuro dell'infiammazione e del dolore, specialmente in considerazione della mancanza di un significativo assorbimento sistemico del farmaco.<ref name=pmid3401272>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Bareggi SR, Pedrazzini S, De Angelis M |titletitolo=Pharmacokinetic study in man with the non-steroidal antiinflammatory drug flunoxaprofen. Serum concentration-time profile after oral or topical preparations |journalrivista=Arzneimittelforschung |volume=38 |issuenumero=4 |pagespagine=574–7 |yearanno=1988 |monthmese=April aprile|pmidid=PMID 3401272 |doi= |url=}}</ref>
==Dosi terapeutiche==
==Effetti collaterali==
Il flunoxaprofene può causare [[pirosi]], [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], [[flatulenza]], prolungamento del [[tempo di protrombina]], [[cefalea]], [[vertigine (medicina)|vertigini]].<br>
Per l'azione sulle prostaglandine il farmaco può determinare interferenza con alcuni tipi dfi antiipertensivi, in particolare l'etozolina<ref name=pmid>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Rossi F, Filippelli A, Stella L, Vacca C, Lampa E |titletitolo=Effects of flunoxaprofen, a non-steroidal anti-inflammatory agent, on the cardiovascular system |journalrivista=J Med |volume=23 |issuenumero=5 |pagespagine=315–26 |yearanno=1992 |pmidid=PMID 1469334 |doi= |url=}}</ref><ref name=pmid3212004>{{citeCita journalpubblicazione |authorautore=Lisa M, Losasso C, Conte GF, Loffreda A, de Novellis V, Carapella N |titletitolo=Interference of flunoxaprofen, a non-steroidal anti-inflammatory agent, on the antihypertensive activity of etozoline |journalrivista=Pharmacol Res Commun |volume=20 |issuenumero=12 |pagespagine=1125–6 |yearanno=1988 |monthmese=December dicembre|pmidid=PMID 3212004 |doi= |url=}}</ref>
==Controindicazioni==
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