Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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=== Disomia uniparentale ===
La seconda causa è detta ''disomia uniparentale'' cioè quando il cromosoma 15 non è più composto dalla parte materna più quella paterna bensì da 2 parti materne o paterne, perdendo di conseguenza tutto il patrimonio genetico di quello paterno o materno mancante. Nel caso di questa sindrome, è il cromosoma 15 materno ad essere presente in duplice copia, mentre se si avesse una duplice copia del cromosoma 15 paterno, allora si avrebbe la [[sindrome di Angelman]].
== Analisi di laboratorio ==
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