Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

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La Prader-Willi è la più comune tra le sindromi di [[microdelezione]] cromosomica.

Avviene per due diverse cause accertate, entrambe di tipo genetico:

* Delezione paterna di una regione (contenente un gene o un gruppo di geni) normalmente sottoposta a [[imprinting (genetica)|imprinting]], e in particolare attiva nel padrecromosoma di origina paterna e imprintata nellain quello di origine madrematerna.

* Disomia uniparentale materna (ossia presenza di due copie di origine materna dello stesso cromosoma, queste possono essere uguali o diverse).