Alogenuri alchilici: differenze tra le versioni

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== Preparazioni ==

Gli alogenuri alchilici si possono ottenere da:

Gli alogenuri alchilici si possono ottenere da [[alcheni]] ed [[alchini]] per addizione di un idracido HX (l'attacco elettrofilo dell'idrogeno è seguito dall'attacco dell'alogeno), da alcoli per reazione con SOCl₂ (il [[cloruro di tionile]] agisce come disidratante promuovendo un attacco nucleofilo intramolecolare del cloro portando complessivamente alla formazione dell'alogenuro alchilico e alla liberazione di SO₂, che è un gas).

* [[alcheni]] ed [[alchini]] per addizione di un idracido HX, l'attacco elettrofilo dell'idrogeno è seguito dall'attacco dell'alogeno;

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Gli alogenuri alchilici si possono ottenere da* [[alchenialcoli]] ed [[alchini]] per addizione di un idracido HX (l'attacco elettrofilo dell'idrogeno è seguito dall'attacco dell'alogeno), da alcoli per reazione con SOCl₂, (il [[cloruro di tionile]] agisce come disidratante promuovendo un attacco nucleofilo intramolecolare del cloro portando complessivamente alla formazione dell'alogenuro alchilico e alla liberazione di SO₂, che èsi unlibera come gas).

Si possono ottenere alogenuri alchilici anche da [[alcani]]. In questo caso le reazioni sono meno generalizzabili, anche a causa di una certa componente [[regioselettività|regioselettiva]], ma in genere si fanno reagire a caldo un [[alcano]] ed un [[alogeno]] e si ottiene un alogenuro più un [[idracido]] H-X.

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Si possono ottenere alogenuri alchilici anche da* [[alcani]]., Inin questo caso le reazioni sono meno generalizzabili, anche a causa di una certa componente [[regioselettività|regioselettiva]], ma in genere si fanno reagire a caldo un [[alcano]] ed un [[alogeno]] e si ottiene un alogenuro più un [[idracido]] H-X.

Infine si possono ottenere alogenuri alchilici mediante [[Sostituzione elettrofila aromatica|sostituzione elettrofila]] da [[idrocarburi aromatici]].