Versione delle 10:27, 4 nov 2013 modifica Frivadossi (discussione \| contributi) Utenti autoverificati 35 654 modifiche Ampliamento incipit ← Differenza precedente		Versione delle 10:42, 4 nov 2013 modifica annulla Frivadossi (discussione \| contributi) Utenti autoverificati 35 654 modifiche Usi clinici Differenza successiva →
Riga 29: La [[biodisponibilità]] assoluta della molecola si aggira intorno al 33 %. Maraviroc è un substrato della [[P-glicoproteina]] di permeabilità, cioè di quella glicoproteina di [[Membrana plasmatica\|membrana]] con funzione di pompa di efflusso. Maraviroc si lega alle [[proteine plasmatiche]] umane nella misura del 76 % circa, presentando una moderata affinità per [[albumina]] e per la [[Alfa 1-glicoproteina acida\|glicoproteina alfa-1 acida]]. == Usi clinici == Il composto viene utilizzato, unitamente ad altri farmaci antiretrovirali, nel trattamento di soggetti con AIDS o infezione da HIV, causata da virus HIV-1 CCR5-tropico. Il tropismo per il corecettore deve essere determinato prima di iniziare la terapia al fine di determinare la verosimile efficacia del farmaco. ==Bibliografia==

Maraviroc: differenze tra le versioni