Prismano: differenze tra le versioni

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[[Immagine:Prismane-synthesis.png|500px|Synthesis of Prismane]]

La sintesi parte dal [[benzvalene]] ('''1''') e dal 4-feniltriazolidone, che è un forte [[dienofilo]]. La reazione è simile ad una [[Diels-Alder]], e comporta la formazione di un [[carbocatione]] come intermedio. L'addotto ('''2''') è poi idrolizzato e successivamente trasformato in un sale di rame(II). Dopo neutralizzazione con una base forte, l'[[azoazocomposto]] composto ('''3''') può essere cristallizzato con una resa del 65%. L'ultimo passaggio prevede una [[fotolisi]] dell'azo composto. Questa fotolisi porta alla formazione di un [[radicale libero|biradicale]] che decomponendosi forma il prismano ('''4''') e [[azoto]], con una resa inferiore al 10%.

==Note==