Cuore artificiale: differenze tra le versioni
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Il Dr. [[Forest Dewey Dodrill]] uso questo tipo di cuore nel 1952 per bypassare il ventricolo destro di Henry Opitek per 50 minuti mentre il chirurgo aprì l'atrio sinistro e cercò di riparare la valvola mitrale. Nel referto post-operatorio del Dr. Dodrill scrisse, "Per quel che sappiamo, questo è il primo episodio di sopravvivenza per un paziente dove il cuore artificiale ha mantenuto l'apporto completo del sangue mentre il cuore era aperto e sotto intervento chirurgico.<ref>Stephenson, Larry W, et al. "The Michigan Heart: The World's First Successful Open Heart Operation?" ''Journal of Cardiac Surgery'' 17.3 (2002): 238-246.</ref>
L'interesse scientifico nel trovare una soluzione definitiva per un cuore
== Cuori artificiali temporanei approvati dal [[Food and Drug Administration|FDA]] ==
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Il CardioWest cuore artificiale completo provvisorio (TAH-t) fu il primo cuore completo approvato dal [[Food and Drug Administration|FDA]]. Ricevette l'approvazione dal FDA il 15 ottobre 2004, dopo 10 anni di sperimentazione clinica.<ref name="fda.gov">http://www.fda.gov/cdrh/mda/docs/p030011.html</ref>
Originariamente pensato come cuore artificiale permanente, è oggi utilizzato solo come transito durante i trapianti di cuore nel caso in cui il paziente abbia un collasso ventricolare bilaterale del cuore.<ref name="fda.gov"/> Ci sono stati più di 800 trapianti del cuore
Durante la sperimentazione clinica di questo cuore artificiale, il 79% dei pazienti si sono salvati durante il trapianto (New England Journal of Medicine 2004; 351: 859-867).<ref>[http://content.nejm.org/cgi/content/short/351/9/859 MMS: Error<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> Questa percentuale è la più alta per i cuori utilizzati come ponte in tutto il mondo.<ref name="syncardia.com"/> (vedi [http://www.fda.gov/cdrh/PDF3/P030011b.pdf FDA Summary of Safety and Effectiveness].)
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