Cloroformio: differenze tra le versioni

Versione delle 19:07, 4 apr 2015

Versione delle 17:00, 26 apr 2015

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Piccole quantità di cloroformio sono usate come [[solvente]] nei [[laboratorio|laboratori]] - anche se la tendenza è quella di sostituirlo ovunque possibile con il meno pericoloso [[diclorometano|cloruro di metilene]] - ed in alcuni processi industriali.

Il cloroformio reagisce con l'[[idrossido di sodio]] in [[soluzione (chimica)|soluzione]] acquosa - preferibilmente in presenza di un [[catalizzatore di trasferimento di fase]] - per produrre ''in situ'' il [[diclorocarbene]]; questo reagisce rapidamente con [[composti aromatici]] attivati (come i [[fenoli]]) producendo le corrispondenti aril-[[aldeidi]] ([[reazione di Reimer-Tiemann]] di [[idroformilazione]]). Il diclorocarbene può anche reagire con un [[alcheni|alchene]] addizionandosi al [[Doppio legame (chimica)|doppio legame]] e producendo un dicloro[[ciclopropano]] sostituito.

Il cloroformio [[deuterio|deuterato]], CDCl₃, in cui l'[[atomo]] di [[idrogeno]] è rimpiazzato da un atomo di deuterio, è uno dei più comuni solventi usati nella [[spettroscopia di risonanza magnetica nucleare]] (NMR).