Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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La '''sindrome di Prader Willi''' (abbreviato '''PWS''': '''P'''rader '''W'''illi '''S'''yndrome) è una malattia genetica rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del [[cromosoma]] 15.
Prende il nome dai primi che la individuarono nel [[1956]]:
I disturbi si presentano dalla prima infanzia, e vanno via via alternandosi, dovuti principalmente a disturbi ormonali che causano una preoccupante obesità in adolescenza.
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