Kernittero: differenze tra le versioni

Versione delle 04:20, 23 lug 2015

Versione delle 13:25, 22 gen 2016

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== [[Eziologia]] ==

La presenza del kernittero comporta quasi sempre la presenza di una qualche malattia emolitica Rh del neonato, specialmente quando la madre dell’infantedell'infante ha un [[sistema immunitario]] assente di RhD (tipico di feti Rh positivi con madri Rh negative). Il possibile contatto tra il sangue materno e quello del bambino, spesso presente al momento del parto, causa la produzione da parte della madre di [[anticorpo|anticorpi]] contro gli eritrociti del bambino, anticorpi che attraversano la placenta ed emolizzano gli eritrociti del neonato.

Nei neonati il Kernittero può essere dovuto anche alla somministrazione di ceftriaxone, che si lega all'albumina, proteina che ha tra le sue funzioni anche il trasporto della bilirubina al fegato.

== [[Diagnosi]] ==

Se i valori sierici della [[bilirubina]] nell’individuonell'individuo sono maggiori di 20 mg/dl si può assistere al kernittero.

== [[Sintomatologia]] ==

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== Cause di morte ==

Il Kernittero si rivela spesso fatale per la persona affetta da tale male, il decorso comporta [[ipertonia]], [[letargia]], [[apnea]], [[convulsione|convulsioni]], a chi invece sopravvive i danni permanenti si riscontrano in [[paralisi]] cerebrale, [[displasia]] dentale, perdita dell’uditodell'udito.

== Prevenzione ==