Glomerulonefrite: differenze tra le versioni

Versione delle 22:31, 23 mar 2016

Versione delle 14:21, 17 ago 2016

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* Può essere una malattia di per sé (glomerulonefrite primitiva o idiopatica), ad esempio, la [[nefropatia da IgA]],

* Può far parte di una malattia sistemica (in particolare del [[diabete mellito]] o di malattie autoimmuni qualicome il [[lupus eritematoso sistemico|LES]], o una [[vasculite]], etcecc.)

* Può essere secondaria ada un'infezione (da [[streptococco]], da [[stafilococco]], da virus dell'[[epatite B]] o [[epatite C]], etcecc.)

La causa più comune nel mondo occidentale di glomerulonefrite è sicuramente il diabete mellito, soprattutto dopo anni di scompenso glicemico.

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* [[insufficienza renale]] (acuta o cronica) con tutti i suoi sintomi

* [[Ipertensione arteriosa]]

* [[Sindrome nefrosica]] (sindrome clinica causata da perdita di proteine con le urine e caratterizzata da ipoproteinemia (riduzione di proteine ede in particolare dell'[[albumina]] nel sangue), [[ipercolesterolemia]] e ritenzione di liquidi ([[edema]])

* [[Ematuria]], spesso macroscopica, specie durante le riacutizzazioni, cui frequentemente segue [[microematuria]]