Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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La '''sindrome di Prader Willi''' (abbreviato PWS: ''Prader Willi Syndrome'') è una [[malattia genetica]] rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del [[cromosoma]] 15.
Prende il nome dai primi che la individuarono nel [[1956]]: [[Andrea Prader]], [[Heinrich Willi]], Alexis Labhart, Andrew Ziegler, e [[Guido Fanconi]] presso la Clinica pediatrica universitaria di [[Zurigo]] in [[Svizzera]]. I disturbi si presentano dalla prima infanzia, e vanno via via alternandosi, dovuti principalmente a disturbi ormonali che causano una preoccupante obesità in adolescenza.
== Eziologia ==
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