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===Classificazione===
La classificazione clinica più ampiamente accettata della sindrome di Pfeiffer è stata pubblicata da M. Michael Cohen nel 1993<ref name=Vog2006/><ref>{{cita web |url=https://rarediseases.info.nih.gov/gard/7380/pfeiffer-syndrome/resources/9 |titolo=Pfeiffer syndrome: Symptoms |autore=National Institutes of Health, Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center |data=1 aprile 2016 |accesso=22 agosto 2018}}</ref>. Cohen ha suddiviso la sindrome in tre tipi, possibilmente sovrapposti<ref name="pmid8434615"/>:
* Il tipo 1, noto anche come ''sindrome di Pfeiffer classica'', include craniostenosi e un'alterazione della crescita scheletrica della faccia mediale. Questo tipo è ereditato secondo un [[Dominanza_(genetica)#Ereditarietà_autosomica_dominante|modello autosomico dominante]]. La maggior parte delle persone con sindrome di Pfeiffer di tipo 1 ha un'intelligenza nella norma e una durata della vita normale.
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