MDMA: differenze tra le versioni
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Vanno sotto questo nome delle strategie, alcune delle quali non verificate attraverso degli studi scientifici rigorosi ma basate sui risultati di alcune osservazioni effettuate negli studi su animali, report aneddotici di utilizzatori, volte a diminuire i rischi tossicità derivanti dall'assunzione della sostanza. Non essendo validati in ambito clinico attraverso degli studi appositi, potrebbero porre dei rischi per la salute.
* Mantenere un adeguato livello di idratazione e di sali: l'ipertermia indotta dalla sostanza, associata all'attività fisica o ad ambienti molto caldi quali potrebbero essere dei locali, possono incrementarne la tossicità. È perciò consigliata una adeguata idratazione (viene in genere consigliato 250 mL/ora di liquidi), anche facendo uso di integratori salini di tipo sportivo per evitare di creare scompensi elettrolitici a causa dell'assunzione di quantità eccessive di acqua e compensare le perdite di sali indotte.<ref>{{Cita news|lingua=en-us|url=https://rollsafe.org/how-to-take-mdma/#fn:lsd-shrooms-mdma-combination-safety|titolo=How to take MDMA (Molly/Ecstasy)|data=2017-05-10|accesso=2017-07-03}}</ref>
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* Evitare di utilizzare dosi eccessive e di ridosare: nella maggior parte dei soggetti, una dose di 80 mg del composto è in grado di generare gli effetti desiderati; assumere una dose superiore può far aumentare maggiormente gli effetti indesiderati e tossici piuttosto che quelli desiderati. Gli effetti della sostanza dipendono essenzialmente dal rilascio della serotonina intracellulare, quando le riserve sono esaurite un'ulteriore assunzione potrebbe non generare gli effetti desiderati ma esercitare solo quelli collaterali.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Michael H.|cognome=Baumann|data=1º gennaio 2007|titolo=3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) neurotoxicity in rats: a reappraisal of past and present findings|rivista=Psychopharmacology|volume=189|numero=4|pp=407–424|accesso=28 maggio 2017|doi=10.1007/s00213-006-0322-6|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16541247|nome2=Xiaoying|cognome2=Wang|nome3=Richard B.|cognome3=Rothman}}</ref>
* Assumere antiossidanti: osservazioni sperimentali indicano che la tossicità sia dovuta all'effetto pro ossidante di alcuni metaboliti e che questa sia stata notevolmente diminuita in ambiente antiossidante.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=A. Richard|cognome=Green|data=1º settembre 2003|titolo=The pharmacology and clinical pharmacology of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "ecstasy")|rivista=Pharmacological Reviews|volume=55|numero=3|pp=463–508|accesso=17 maggio 2017|doi=10.1124/pr.55.3.3|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/12869661/?i=5&from=/16608072/related|nome2=Annis O.|cognome2=Mechan|nome3=J. Martin|cognome3=Elliott}}</ref><ref name=":1">{{Cita pubblicazione|nome=Daniel José|cognome=Barbosa|data=1º febbraio 2012|titolo=Pro-oxidant effects of Ecstasy and its metabolites in mouse brain synaptosomes|rivista=British Journal of Pharmacology|volume=165|numero=4b|pp=1017–1033|accesso=17 maggio 2017|doi=10.1111/j.1476-5381.2011.01453.x|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/21506960/|nome2=João Paulo|cognome2=Capela|nome3=Jorge Ma|cognome3=Oliveira}}</ref> L'assunzione di vitamine (come la B o la C<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Su-Xia|cognome=Li|data=1º marzo 2006|titolo=[A preliminary study on the mechanism of neurotoxicity of MDMA--oxidative stress harm]|rivista=Sichuan Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ban = Journal of Sichuan University. Medical Science Edition|volume=37|numero=2|pp=191–195|accesso=17 maggio 2017|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/16608072/?i=4&from=/19015003/related|nome2=Ai-Min|cognome2=Sun|nome3=Xue|cognome3=Wang}}</ref><ref name=":12" />) o di altri composti dalla spiccata attività [[antiossidante]] (come la [[acetilcisteina]],<ref name=":12" /> [[melatonina]],<ref name=":1" /> [[Acetil-L-carnitina|acetil L-carnitina]],<ref>{{Cita pubblicazione|nome=E.|cognome=Alves|data=23 gennaio 2009|titolo=Acetyl-L-carnitine provides effective in vivo neuroprotection over 3,4-methylenedioximethamphetamine-induced mitochondrial neurotoxicity in the adolescent rat brain|rivista=Neuroscience|volume=158|numero=2|pp=514–523|accesso=17 maggio 2017|doi=10.1016/j.neuroscience.2008.10.041|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19015003/?i=3&from=/17881526/related|nome2=Z.|cognome2=Binienda|nome3=F.|cognome3=Carvalho}}</ref> [[acido alfa lipoico]],<ref>{{Cita pubblicazione|nome=N.|cognome=Aguirre|data=26 novembre 1999|titolo=Alpha-lipoic acid prevents 3,4-methylenedioxy-methamphetamine (MDMA)-induced neurotoxicity|rivista=Neuroreport|volume=10|numero=17|pp=3675–3680|accesso=17 maggio 2017|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/10619665/?i=2&from=alpha%20lipoic%20acid%20mdma|nome2=M.|cognome2=Barrionuevo|nome3=M. J.|cognome3=Ramírez}}</ref> [[astaxantina]],<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Ya-Peng|cognome=Lu|data=11 novembre 2010|titolo=Neuroprotective effect of astaxanthin on H(2)O(2)-induced neurotoxicity in vitro and on focal cerebral ischemia in vivo|rivista=Brain Research|volume=1360|pp=40–48|accesso=17 maggio 2017|doi=10.1016/j.brainres.2010.09.016|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20846510/?i=4&from=astaxanthine%20neurotoxicity|nome2=Si-Yuan|cognome2=Liu|nome3=Hua|cognome3=Sun}}</ref> [[Selegilina|selegiline]]<ref>{{Cita pubblicazione|nome=J. E.|cognome=Sprague|data=1º maggio 1995|titolo=The monoamine oxidase-B inhibitor L-deprenyl protects against 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced lipid peroxidation and long-term serotonergic deficits|rivista=The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics|volume=273|numero=2|pp=667–673|accesso=17 maggio 2017|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/7538579/?i=4&from=/17881526/related|nome2=D. E.|cognome2=Nichols}}</ref>) sia prima, sia dopo l'assunzione è un grado di diminuire la tossicità cerebrale e fisica della sostanza. Non sono stati svolti studi tesi a confermare l'efficacia e la sicurezza di queste combinazioni su pazienti.
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