Utente:Grasso Luigi/sanbox1/Aziridina: differenze tra le versioni

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Un'applicazione di una reazione ad anello-aperto in [[sintesi asimmetrica]] è quella del [[trimetilsililazide]] {{chem|TMSN|3}} con un ligande asimmetrico<ref>{{cite journal |author=Yuhei Fukuta |author2=Tsuyoshi Mita |author3=Nobuhisa Fukuda|author4=Motomu Kanai |

author5=Masakatsu Shibasaki |title=De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3 |

journal=[[J. Am. Chem. Soc.]] |volume=128 |issue=19 |pages=6312–3 |year=2006 |doi=10.1021/ja061696k }}</ref> nella immagine seguente<ref> Il catalizzatore è basato sull'[[yttrio]] con tre [[sostituenti]] [[isopropilossi]] e come [[ligande]] una [[ossido fosfina]] (Ph = [[fenile]]), con un'[[eccesso enantiomerico]] (ee) del 91%.</ref> in unanella [[sintesi organica]] di dell'[[OseltamivirSintesi totaltotale synthesisdell'oseltamivir|oseltamivir]]:

[[File:TamifluSynthesisII.png|center|600px|Sintesi del Tamiflu tramite reazione catalitica anello-aperto asimmetrica di meso-Aziridine con TMSN3]]