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[[File:Perossisoma2.svg|miniatura|Rappresentazione schematica della struttura di un perossisoma]]
[[File:Distribution of peroxisomes labelled with a monomeric eqFP611 variant in HEK293 cells during mitosis - pone.0004391.s005.ogv|miniatura|Distribuzione di perossisomi marcati con variante monomerica di eqFP611 in cellule HEK293 durante la mitosi]]
Il '''perossisoma''' è un [[Organulo|organello]] (prima conosciuto comeanche ''[[microbody]]''con il termine di microcorpo) separato dal [[citoplasma]] da una [[Membrana cellulare|membrana]] e ubiquitario negli [[Eukaryota|eucarioti]]<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Markus Islinger|autore2=Alfred Voelkl|autore3=H. Dariush Fahimi|autore4=Michael Schrader|data=15 settembre 2018|titolo=The peroxisome: an update on mysteries 2.0|rivista=Histochemistry and Cell Biology|volume=150|numero=5|pp=443–471|lingua=en|formato=PDF|accesso=2 giugno 2020|DOI=10.1007/s00418-018-1722-5|url=https://link.springer.com/article/10.1007/s00418-018-1722-5|editore=[[Springer (azienda)|Springer]]|sito=Link.Springer.com}}</ref>. I perossisomi sono organelli con attività [[ossidasi]]ca<ref>{{cita web|url=https://dizionari.repubblica.it/Italiano/O/ossidasi.html|titolo=ossidasi: significato e definizione|sito=Dizionari.Repubblica.it|accesso=2 giugno 2020}}</ref>. Spesso, l'[[ossigeno]] molecolare serve come co-[[Substrato (chimica)|substrato]] dal quale viene in seguito prodotto il [[perossido di idrogeno]] (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>). Il nome del perossisoma deriva infatti dalla produzione di quest'ultimo e dalla sua attività di ''scavenging''<ref>{{cita web|lingua=en|url=https://www.sciencedirect.com/topics/engineering/scavenging|titolo=Scavenging - an overview <nowiki>|</nowiki> ScienceDirect Topics|sito=ScienceDirect.com|data=|accesso=2 giugno 2020}}</ref>. Questi organelli svolgono un ruolo fondamentale nel [[metabolismo]] dei [[lipidi]] e nella conversione di [[Specie reattive all'ossigeno|specie reattive dell'ossigeno]]. I perossisomi sono coinvolti nel [[catabolismo]] di [[acidi grassi a catena lunga]], [[Amminoacidi ramificati|acidi grassi a catena ramificata]], prodotti intermedi di [[acidi biliari]] (in cellule epatiche)<ref name=":0">{{Cita pubblicazione|autore=Sacha Ferdinandusse|autore2=Simone Denis|autore3=Phyllis L. Faust|autore4=Ronald J. A. Wanders|data=8 aprile 2009|titolo=Bile acids: the role of peroxisomes|rivista=Journal of Lipid Research|volume=50|numero=11|pp=2139–2147|lingua=en|accesso=2 giugno 2020|DOI=10.1194/jlr.R900009-JLR200|ISSN=1539-7262|url=http://www.jlr.org/content/50/11/2139|sito=JLR.org|formato=PDF}}</ref>, [[D-amminoacidi,]] e [[poliammine]]. Una delle funzioni più conosciute nei perossisomi è la riduzione di specie reattive dell'ossigeno, in particolare perossido di idrogeno<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Nina A. Bonekamp|autore2=Alfred Völkl|autore3=H. Dariush Fahimi|autore4=Michael Schrader|data=25 maggio 2009|titolo=Reactive oxygen species and peroxisomes: Struggling for balance|rivista=BioFactors|volume=35|numero=4|pp=346–355|lingua=en|accesso=2 giugno 2020|DOI=10.1002/biof.48|url=https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/biof.48|sito=IUBMB.OnlineLibrary.Wiley.com|formato=PDF}}</ref>. Sono inoltre coinvolti nella biosintesi di [[plasmalogeni]], es., [[Fosfolipide|eterofosfolipidi]], essenziali per il corretto funzionamento di [[cervello]] e [[Polmone|polmoni]] nei mammiferi<ref name=":1">{{Cita pubblicazione|autore=Ronald J. A. Wanders|autore2=Hans R. Waterham|data=7 luglio 2006|titolo=Biochemistry of Mammalian Peroxisomes Revisited|rivista=Annual Review of Biochemistry|volume=75|numero=1|pp=295–332|lingua=en|accesso=2 giugno 2020|DOI=10.1146/annurev.biochem.74.082803.133329|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biochem.74.082803.133329|sito=AnnualReviews.org|formato=PDF}}</ref>. Contengono circa il 10% dell'attività totale di due enzimi ([[Glucosio-6-fosfato deidrogenasi]] e [[6-fosfogluconato deidrogenasi]]) presenti nella [[via dei pentoso fosfati]]<ref>{{Cita pubblicazione|autore=Vasily D. Antonenkov|data=luglio 1989|titolo=Dehydrogenases of the pentose phosphate pathway in rat liver peroxisomes|rivista=European Journal of Biochemistry|volume=183|numero=1|pp=75–82|lingua=en|accesso=2 giugno 2020|DOI=10.1111/j.1432-1033.1989.tb14898.x|url=https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1432-1033.1989.tb14898.x|sito=FEBS.OnlineLibrary.Wiley com|formato=PDF}}</ref>, fondamentale per il metabolismo energetico<ref name=":1" />. Il convolgimento dei perossisomi nella sintesi di [[isoprenoidi]] e [[colesterolo]] negli animali, è tuttora oggetto di dibattito<ref name=":1" />.
Altre funzioni perossisomiche note includono il [[ciclo del gliossilato]] nei semi in germinazione ("[[Gliossisoma|gliossisomi]]"), la [[fotorespirazione]] nelle foglie<ref>{{Cita libro|lingua=en|autore=Ray Franklin Evert|autore2=Katherine Esau|titolo=Esau's Plant anatomy : meristems, cells, and tissues of the plant body : their structure, function, and development|pp=1898-1997|url=https://www.worldcat.org/title/esaus-plant-anatomy-meristems-cells-and-tissues-of-the-plant-body-their-structure-function-and-development/oclc/70265585|sito=WorldCat.org|accesso=2 giugno 2020|edizione=3|data=2006|editore=Wiley-Interscience|città=[[Hoboken (New Jersey)|Hoboken]]|OCLC=70265585|ISBN=0-471-73843-3}}</ref>, la [[glicolisi]] nei [[Trypanosoma|tripanosomi]] ("[[Glicosoma|glicosomi]]") e l'ossidazione e l'assimilazione di [[metanolo]] e/o ammine in alcuni [[Lievito|lieviti]].
== Storia ==
I perossisomi (''microbodies'') furono descritti per la prima volta da uno studente di dottorato svedese, J. Rhodin nel 1954.<ref>{{Cita libro|cognome=Rhodin, Johannes A. G.|titolo=Correlation of ultrastructural organization and function in normal and experimentally changed proximal convoluted tubule cells of the mouse kidney : an electron microscopic study, including an experimental analysis of the conditions for fixation of the renal tissue for high resolution electron microscopy.|url=http://worldcat.org/oclc/1069235123|accesso=11 novembre 2019|data=1954|editore=Karolinska Institutet|OCLC=1069235123}}</ref> Furono identificati come organelli dal citologo e biochimico belga [[Christian de Duve]] nel 1967.<ref>{{Cita pubblicazione|data=15 aprile 1969|titolo=The peroxisome: a new cytoplasmic organelle|rivista=Proceedings of the Royal Society of London. Series B. Biological Sciences|volume=173|numero=1030|pp=71–83|lingua=en|accesso=11 novembre 2019|doi=10.1098/rspb.1969.0039|url=http://www.royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rspb.1969.0039}}</ref> De Duve e colleghi, indagarono il contenuto dei perossisomi, individuando al loro interno, diverse ossidasi coinvolte nella produzione di perossido di idrogeno (H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>) e catalasi coinvolte nella decomposizione di H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> in ossigeno e acqua. Visto il loro ruolo nel metabolismo dei perossidi, De Duve li ha chiamati "peroxisomes", sostituendo il termine morfologico "microbodies" precedentemente utilizzato. Successivamente la luciferasi di lucciola, sintetizzata e immagazzinata nelle cellule dell'organo lanterna della lucciola, è stata identificata anche nei perossisomi.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=G. A.|cognome=Keller|data=1º maggio 1987|titolo=Firefly luciferase is targeted to peroxisomes in mammalian cells.|rivista=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=84|numero=10|pp=3264–3268|lingua=en|accesso=11 novembre 2019|doi=10.1073/pnas.84.10.3264|url=http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.84.10.3264|nome2=S.|cognome2=Gould|nome3=M.|cognome3=Deluca}}</ref> Questo ha poi consentito la scoperta del [[segnale di targeting di importazione nei i perossisomi]], che in seguito ha contribuito ad importanti progressi nel campo della biogenesi del perossisoma.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=S. J.|cognome=Gould|data=1º settembre 1988|titolo=Identification of peroxisomal targeting signals located at the carboxy terminus of four peroxisomal proteins|rivista=The Journal of Cell Biology|volume=107|numero=3|pp=897–905|lingua=en|accesso=11 novembre 2019|doi=10.1083/jcb.107.3.897|url=http://www.jcb.org/cgi/doi/10.1083/jcb.107.3.897}}</ref>
[[File:Peroxisome in rat neonatal cardiomyocyte.jpg|miniatura|Perossisomi nel cardiomiocita neonatale di ratto]]
== Altri organelli correlati ==
Altri organelli noti come [[microbody]]nicrocorpi e correlati ai perossisomi includono: i [[Gliossisoma|gliossisomi]] di piante e [[Muffa|funghi filamentosi]], i [[Glicosoma|glicosomi]] di [[Kinetoplastea|cinetoplastidi]],<ref>{{Cita pubblicazione|nome=J.|cognome=Blattner|data=1º dicembre 1992|titolo=Glycosome assembly in trypanosomes: variations in the acceptable degeneracy of a COOH-terminal microbody targeting signal|rivista=The Journal of Cell Biology|volume=119|numero=5|pp=1129–1136|lingua=en|accesso=12 novembre 2019|doi=10.1083/jcb.119.5.1129|url=http://www.jcb.org/cgi/doi/10.1083/jcb.119.5.1129}}</ref> e [[Corpo di Woronin|corpi di Woronin]] nei funghi filamentosi.
== Note ==
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