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* ''[[Medicines and Healthcare products Regulatory Agency]]'', che è l'autorità medica per il [[Regno Unito]].

* [[Paul Ehrlich Institute]], che è un'agenzia federale tedesca sotto la supervisione del [[Ministero federale della salute]] con esperienza in vaccini e biomedicina; centro che collabora con l'OMS.<ref name="Startseite">{{cite web | title=Startseite | website=Startseite | url=https://www.pei.de/DE/home/home-node.html | language=de | access-date=2021-04-11}}</ref>

[[Image:Acute_thrombotic_microangiopathy_-_pas_-_very_high_mag.jpg|thumb|widthpx|[[Micrografia]] che mostra una [[microangiopatia]] [[trombosi|trombotica]] acuta, la correlazione [[istologia|istologica]] con la [[coagulazione intravascolare disseminata]], in una [[biopsia]] renale. Un trombo è presente nell'ilo del [[glomerulo]] (centro dell'immagine).]]

[[Image:Sinusvenenthrombose CT-MR.jpg|thumb|widthpx|Trombosi della vena sinusale nella tomografia computerizzata senza mezzo di contrasto (a sinistra) e nella tomografia a risonanza magnetica T1 con agente di contrasto (a destra) stesso caso.]]

Differenti vaccini anti-COVID-19 hanno iniziato ad essere approvati e disponibili su larga scala alla fine del 2020, con le conseguenti vaccinazioni che hanno iniziato a crescere su larga scala dall'inizio del 2021; tra queste il vaccino Oxford-AstraZeneca (codice interno AZD1222) che utilizza una tecnologia basata su un [[Vettore (biotecnologie)|vettore]] di [[adenovirus]].

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=== Ruolo dei glicani ===

Secondo una ricerca ''[[preprint]]'', pubblicata il 26 marzo 2021 su [[bioRxiv|biorxiv.org]], la [[glicosilazione]] aberrante delle [[IgG]] anti-[[SARS-CoV-2]] è uno stimolo pro-trombotico per le piastrine, infatti, le piastrine potrebbero essere suscettibili all'attivazione da parte di questi anticorpi e contribuire alla trombosi.<ref name="Alexander P Bye">Alexander P Bye, Willianne Hoepel, Joanne L Mitchell, Sophie Jégouic, Silvia Loureiro, Tanya Sage, Steven de Taeye, Marit van Gils, Neline Kriek, Nichola Cooper, Ian Jones, Jeroen den Dunnen, Jonathan M Gibbins; Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets. [[bioRxiv]] 2021.03.26.437014; doi:https://doi.org/10.1101/2021.03.26.437014</ref><ref name="X-MOL 2021">{{cite web | title=Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets,bioRxiv - Immunology | website=X-MOL | date=2021-04-07 | url=https://www.x-mol.com/paper/1376573249731145728 | language=zh | access-date=2021-04-14}}</ref> Inoltre I campioni di siero di pazienti più gravemente malati con COVID-19 hanno bassi livelli di [[Fucosio|fucosilazione]] ed elevata [[glicosilazione]] nel [[FcRn|dominio Fc]] delle IgG anti-[[Peplomero]] (anti-spike). Secondo questa ricerca la potente attivazione delle piastrine da parte di [[immunocomplessi]] contenenti SARS-CoV-2 spike e IgG anti-spike è presente quando l'IgG esprime contemporaneamente bassa fucosilazione e alta galattosilazione nel dominio Fc insieme ad un segnale protrombotico aggiuntivo il [[fattore di von Willebrand]] (vWF). Questo al contrario non accade o accade meno in soggetti con infezione lieve da COVID-19 e correla la gravità della malattia.<ref name="Alexander P Bye"/><ref name="MashupMD 2021">{{cite web | title=Aberrant glycosylation of anti-SARS-CoV-2 IgG is a pro-thrombotic stimulus for platelets | website=MashupMD | date=2021-03-27 | url=https://mashupmd.com/aberrant-glycosylation-of-anti-sars-cov-2-igg-is-a-pro-thrombotic-stimulus-for-platelets/ | access-date=2021-04-14}}</ref>

[[Image:S-protein sugar coat.png|thumb|widthpx|La proteina spike nuda (sinistra), rivestita di zuccheri protettivi (destra). <small>Le strutture 3D mostrano che la superficie della proteina (trimero S) è ampiamente protetta dal riconoscimento degli anticorpi da parte dei glicani, con la notevole eccezione del dominio di legame del recettore ACE2; i glicani schermano circa il 40% della superficie proteica nonostante rappresentano solo il 17% del peso molecolare totale del trimero S.</small><ref name="pmid32929138">{{cite journal | vauthors = Grant OC, Montgomery D, Ito K, Woods RJ | title = Analysis of the SARS-CoV-2 spike protein glycan shield reveals implications for immune recognition | journal = Sci Rep | volume = 10 | issue = 1 | pages = 14991 | date = September 2020 | pmid = 32929138 | pmc = 7490396 | doi = 10.1038/s41598-020-71748-7 | url = | issn = }}</ref>]]

[[File:Struttura dei glicani legati a SARS-CoV-2.jpg|thumb|Mappatura basata sulla struttura dei glicani legati a SARS-CoV-2]]

Un'altra ricerca ''preprint'' ha descritto come i [[glicani]] hanno un ruolo nel [[ingombro sterico|mascheramento sterico]] degli [[Epitopo|epitopi polipeptidici]] e nella modulazione diretta delle interazioni tra la proteina Spike e il [[Angiotensina_II#I_recettori_dell%27angiotensina_II|recettore ACE2]].<ref name="Zhao Praissman Grant Cai 2020 pp. 586–601.e6">{{cite journal | last=Zhao | first=Peng | last2=Praissman | first2=Jeremy L. | last3=Grant | first3=Oliver C. | last4=Cai | first4=Yongfei | last5=Xiao | first5=Tianshu | last6=Rosenbalm | first6=Katelyn E. | last7=Aoki | first7=Kazuhiro | last8=Kellman | first8=Benjamin P. | last9=Bridger | first9=Robert | last10=Barouch | first10=Dan H. | last11=Brindley | first11=Melinda A. | last12=Lewis | first12=Nathan E. | last13=Tiemeyer | first13=Michael | last14=Chen | first14=Bing | last15=Woods | first15=Robert J. | last16=Wells | first16=Lance | title=Virus-Receptor Interactions of Glycosylated SARS-CoV-2 Spike and Human ACE2 Receptor | journal=Cell Host & Microbe | publisher=Elsevier BV | volume=28 | issue=4 | year=2020 | issn=1931-3128 | doi=10.1016/j.chom.2020.08.004 | pages=586–601.e6}}</ref>