Tetraidrotiofene: differenze tra le versioni

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Il '''tetraidrotiofene''' (o '''solfuro di tetrametilene''', o '''tiolano''') è un [[composto organico]] [[composti solforati|solforato]], un [[Composto eterociclico|eterociclo]] a cinque termini, di cui uno è lo [[zolfo]], ed è quindi un tioetere. La sua [[formula molecolare]] è (CH₂)₄S. È l'analogo saturo del [[tiofene]]. La molecola ha momento dipolare μ = 1,89 &nbsp;[[Debye|D]] <ref>{{Cita web|url=https://www.stenutz.eu/chem/solv28.php?s=1&p=194|titolo=Dipole moments|sito=www.stenutz.eu|accesso=2020-08-09}}</ref>, molto maggiore di quello del tiofene (μ &nbsp;= &nbsp;0,56&nbsp;D) <ref>{{Cita web|url=https://www.stenutz.eu/chem/solv28.php?s=1&p=195|titolo=Dipole moments|sito=www.stenutz.eu|accesso=2020-08-09}}</ref> in cui uno dei [[Coppia solitaria|doppietti liberi]] dello [[zolfo]] è impegnato nell'[[Composti aromatici|aromaticità]] dell'anello. Si presenta come un liquido incolore volatile, di odore caratteristico [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1127#section=Boiling-Point], praticamente insolubile in acqua, ma solubile negli idrocarburi e nella maggior parte dei solventi organici. Commercialmente è denominato '''THT'''. La sua [[Densità#Densità relativa|densità relativa]] rispetto all'[[acqua]] è 0,999.

Viene prodotto industrialmente per reazione catalizzata del [[tetraidrofurano]] con [[acido solfidrico]] <ref>{{Cita libro|nome=Jonathan|cognome=Swanston|titolo=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|url=http://doi.wiley.com/10.1002/14356007.a26_793.pub2|accesso=2020-06-27|data=2006-07-15|editore=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA|lingua=en|pp=a26_793.pub2|ISBN=978-3-527-30673-2|DOI=10.1002/14356007.a26_793.pub2}}</ref>.