Novavax: differenze tra le versioni
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L'azienda si occupa principalmente di sviluppare vaccini e possiede strutture a [[Rockville (Maryland)|Rockville]], nel [[Maryland]], e a [[Uppsala]], in [[Svezia]]. A partire dal 2020, ha iniziato lo studio e lo sviluppo di un vaccino contro il [[SARS-CoV-2]], virus responsabile della [[pandemia di COVID-19]]. Tale vaccino chiamato [[NVX-CoV2373]]<ref name = larepubblica>{{Cita web|url=https://www.repubblica.it/cronaca/2021/01/29/news/il_vaccino_americano_di_novavax_efficace_all_89_ma_non_con_la_variante_sudafricana-284775725/|titolo=Il vaccino americano di Novavax efficace all'89%. Ma con la variante sudafricana si scende al 60%|sito=la Repubblica|data=29 gennaio 2021|lingua=it|accesso=30 gennaio 2021}}</ref>, nel gennaio 2021 è arrivato alla Fase III di sviluppo e nel mese di agosto 2021 l'azienda ha firmato un contratto con l'Unione europea per il suo utilizzo contro le varianti del [[SARS-CoV-2]], subordinato all'autorizzazione dell[[Agenzia europea per i medicinali|'EMA]]<ref>{{Cita web|url=https://www.huffingtonpost.it/entry/vaccini-covid-ue-firma-un-contratto-per-200-milioni-di-dosi-novavax_it_610aa202e4b0b94f60777873|titolo=L'Ue firma un contratto per 200 milioni di dosi di vaccino Novavax|sito=L'HuffPost|data=4 agosto 2021|lingua=it|accesso=4 agosto 2021}}</ref>.
Nel giugno 2013, Novavax ha acquisito il [[brevetto]] per la piattaforma dell'[[adiuvante]] ''Matrix-M'' con l'acquisto della società svedese Isconova AB, rinominando la sua nuova filiale in Novavax AB.<ref>{{cita news|cognome=Taylor|nome=Nick Paul|titolo=Novavax makes $30M bid for adjuvant business|url=http://www.fiercepharma.com/vaccines/novavax-makes-30m-bid-for-adjuvant-business|
== Situazione finanziaria e sponsorizzazioni esterne==
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Il 22 dicembre 2021, Novavax conferma l’efficacia di due dosi di vaccino contro la [[SARS-CoV-2 lignaggio B.1.1.529|variante omicron]] del SARS-CoV-2.<ref name = Forbes/><ref name=yahoo/><ref name = nova/> I nuovi dati suggeriscono che il vaccino fornisce una [[risposta immunitaria]] contro la variante Omicron e altre varianti del [[coronavirus]]. La risposta degli [[anticorpi]] contro l’omicron è quattro volte inferiore rispetto alla variante originale. Una terza dose del vaccino somministrata agli adulti, sei mesi dopo le prime due dosi, ha aumentato il livello di anticorpi neutralizzanti contro la variante omicron di 73,5 volte, risultando più efficace nell'impedire la penetrazione di omicron nelle [[cellula|cellule umane]].<ref name = Forbes/><ref name=yahoo/><ref name = nova/>
I dati dimostrano che l'aumento del livello di anticorpi di 73,5 volte a seguito di una terza dose del vaccino di Novavax (vaccino a [[subunità]] proteica), è stato superiore alle dosi di richiamo di [[Vaccino anti COVID-19 Pfizer-BioNTech
=== Autorizzazione e applicazione ===
[[File:Larry Hogan at Novavax campus (51239176189).jpg|thumb|Il governatore Larry Hogan in visita al Future Vaccines Innovation Campus nella sede centrale di Novavax nel Maryland <ref>{{cita web| url=https://finance.yahoo.com/news/novavax-host-maryland-governor-larry-130300046.html| titolo=Novavax to Host Maryland Governor Larry Hogan at Site of Future Novavax Vaccines Innovation Campus and Global Headquarters| data=9
Il 1 novembre 2021, Novavax e SII ([[Serum Institute of India]]) hanno annunciato che l'agenzia nazionale per il controllo dei farmaci e degli alimenti dell'[[Indonesia]] (Badan Peng era Obat dan Makanan, Badan POM) ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il vaccino a subunità proteica di Novavax contro il COVID-19 alle nanoparticelle ricombinanti con [[Adiuvante (immunologia)|adiuvante]] Matrix-M. Sarà prodotto da SII in India e commercializzato in Indonesia con il marchio Covovax.<ref>{{cita web|lingua=en|url= https://www.nytimes.com/2021/11/01/health/novavax-vaccine-indonesia.html|titolo= The Novavax vaccine, backed by Operation Warp Speed, has won its first authorization — in Indonesia.}}</ref>
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I dati sono solidi e soddisfano i criteri dell'Ue per la sicurezza e la qualità e ha un'efficacia che supera il 90%}}</ref><ref>{{cita web|lingua=en|url= https://www.france24.com/en/live-news/20211220-eu-medical-regulator-backs-novavax-as-bloc-s-fifth-vaccine-against-covid-19|titolo= EU authorises Novavax as bloc’s fifth vaccine against Covid-19}}</ref>
Il 20 gennaio 2022, la Therapeutic Goods Administration (TGA) ha concesso l'approvazione provvisoria alla farmaceutica australiana Biocelect per la distribuzione del vaccino Nuvaxovid. È il primo vaccino proteico contro il COVID-19 a ricevere l'approvazione normativa in [[Australia]].<ref>{{cita web|lingua=en|data=20
==Coadiuvanti dei vaccini==
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