Interferone beta-1a: differenze tra le versioni

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Anche se il loro esatto meccanismo d’azione non è ancora noto, si ritiene che gli interferoni-ß aiutino a ridurre l’infiammazione nelle forme recidivanti di sclerosi multipla. Non è stata ancora stabilita l’efficacia dell’interferone beta-1a nella sclerosi multipla primariamente progressiva.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Juan Ignacio|cognome=Rojas|data=2010-01-20|titolo=Interferon Beta for primary progressive multiple sclerosis|rivista=The Cochrane Database of Systematic Reviews|numero=1|pp=CD006643|accesso=2018-02-07|doi=10.1002/14651858.CD006643.pub3|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20091602|nome2=Marina|cognome2=Romano|nome3=Agustín|cognome3=Ciapponi}}</ref>

I farmaci basati sull'[[Interferoneinterferone]] beta potrebbero dare effetti benefici sulla progressione della sclerosi multipla tramite le loro proprietà anti-infiammatorie. Studi hanno anche evidenziato come l'Interferone beta migliori l'integrità della barriera emato-encefalica (BBB, Blood-Brain Barrier), che di solito ne risente diventando meno protettiva nei pazienti affetti da MS, permettendo l'incremento dell'ammontare delle sostanze e delle cellule infiammatorie indesiderate che raggiungono il [[cervello]].

Questo rafforzamento della BBB potrebbe essere un fattore che contribuisce agli effetti benefici dell'Interferone-Betainterferone beta.

Questi studi sono stati effettuati [[in vitro]] (fuori da un organismo;, ovvero un esperimento in "[[coltura cellulare]]"), quindi questo non vuol dire necessariamente che funzioni nella stessa maniera nelle persone.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=J.|cognome=Kraus|data=July 2008|titolo=Interferon-beta stabilizes barrier characteristics of the blood-brain barrier in four different species in vitro|rivista=Multiple Sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)|volume=14|numero=6|pp=843–852|accesso=2018-02-07|doi=10.1177/1352458508088940|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18505778|nome2=K.|cognome2=Voigt|nome3=A. M.|cognome3=Schuller}}</ref>

== TipologieTipologia farmacologichefarmacologica ==

=== Avonex ===

Avonex fu approvato negli [[Stati Uniti]] nel [[1996]], e in [[Europa]] nel [[1997]], ed è registrato in oltre 80ottanta paesi nel mondo. È la terapia più usata negli Stati Uniti, costituendo circa il 40% complessivo in tutto il mercato, e in Europa, occupando il 30% circa di tutto il mercato. È prodotto dalla compagnia [[Biogen Idec biotechnology]], che originariamente si occupava del farmaco secondo la [[Orphan Drug Act]], legge americana che incoraggia le industrie farmaceutiche a sviluppare farmaci per malattie che hanno poco mercato.

Avonex è venduto in due formulazioni, una polvere liofilizzata che richiede una preparazione prima dell'iniezione e un kit formato da una siringa che contiene già il farmaco premiscelato; viene somministrato una volta alla settimana per iniezione intramuscolare.

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=== Rebif ===

Rebif è un farmaco in grado di modificare il corso della malattia (del tipo DMD, “[[disease modifying drugs|disease-modifying drugs]]”) eed è indicato nella sclerosi multipla recidivante -remittente (SMRR).

Rebif è simile alla proteina dell'interferone beta prodotto dal corpo umano. È stato approvato in Europa nel [[1998]] e negli Stati Uniti nel 2002 e registrato in più di 90novanta Paesipaesi in tutto il mondo. In Europa è commercializzato da [[Merck Serono|Merck]], mentre negli Stati Uniti da EMD Serono e [[Pfizer]] grazie a un'eccezione dellecontenuta nell'Orphan Drug Act.

Rebif è somministrato pertramite iniezione subcutanea tre volte la settimana e può essere conservato a temperaturetemperatura ambiente fino a 14quattordici giorni.

È stato dimostrato che il medicinale ritarda la progressione della disabilità, riduce la frequenza delle recidive e riduce l’attività e l’estensione delle lesioni.<ref name=":0">{{Cita pubblicazione|nome=Ludwig|cognome=Kappos|data=November 2015|titolo=Factors influencing long-term outcomes in relapsing-remitting multiple sclerosis: PRISMS-15|rivista=Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry|volume=86|numero=11|pp=1202–1207|accesso=2018-02-07|doi=10.1136/jnnp-2014-310024|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=prisms-15|nome2=Jens|cognome2=Kuhle|nome3=Juha|cognome3=Multanen}}</ref>

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=== CinnoVex ===

[[CinnoVex]] è il nome tradizionale dell'Interferoneinterferone beta 1-a prodotto come biosimilare/biogenerico in [[Iran]]. Viene prodotto in forma liofilizzata e venduto con [[acqua demineralizzata]] per iniezioni.

Cinnovex fu sviluppato al [[Fraunhofer-Institut]] in collaborazione con [[CinnaGen]], ed è la prima proteina terapeutica prodotta dal [[Fraunhofer laboratory]] per essere approvato come medicinale biogenerico/biosimilare.

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== Farmaci affini ==

{{Vedi anche|Interferone beta-1b}}

Strettamente connesso all'interferone beta-1a è l'[[Interferoneinterferone beta-1b]], che potrebbe essere indicato nellanel terapiatrattamento della MSsclerosi stessa,multipla e che ha anche un profilo farmaceuticofarmacologico simile. L'interferone beta-1b è commercializzato solo dalla [[Berlex]] negli Stati Uniti come [[Betaseron]] e fuori dagli USA come [[Betaferon]] dalla [[Schering AG]]. [[Extavia]] è una nuova marca di interferoninterferone beta-1b commercializzata da [[Novartis]] dagli inizi del [[2009]].

== Effetti collaterali ==

I principali effetti collaterali sono sintomi simil-influenzali, reazioni che avvengono sul sito di iniezione, aumento degli enzimi epatici e anomalie delle cellule ematiche.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Peter|cognome=Rieckmann|data=2004|titolo=Haematological effects of interferon-beta-1a (Rebif) therapy in multiple sclerosis|rivista=Drug Safety|volume=27|numero=10|pp=745–756|accesso=2018-02-07|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15350158|nome2=Paul|cognome2=O'Connor|nome3=Gordon S.|cognome3=Francis}}</ref> Anche se questi farmaci migliorano i risultati di certi test diagnostici, questiessi non curano la MS e molti pazienti non percepiscono alcun miglioramento e, anzi, solo effetti avversi che sostanzialmente riducono la qualità della vita. Col passare del tempo, fenomeni di tolleranza fisiologica e una ridotta efficienza possono manifestarsi per lo sviluppo di [[anticorpi]] contro il farmaco e gli effetti avversi del farmaco possono persistere anche dopo la sospensione dell'assunzione.

I sintomi simili all'influenza si manifestano nella loro totalità dopo circa un paio d'ore dall'iniezione, e durano in molti casi anche l'intera giornata successiva. In molti pazienti questi sintomi diminuiscono col passare del tempo, ma altri continuano ad averli per lunghi periodi. Può essere d'aiuto prendere il medicinale prima di andare a letto e l'uso di un antidolorifico o un antinfiammatorio per contrastare gli effetti collaterali.

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===Interferone e Natalizumab===

{{Vedi anche|Natalizumab}}

Secondo gli attuali studi e sperimentazioni su piano internazionale, è assolutamente sconsigliata l'assunzione contemporanea, precedente o successiva di interferoni o immunosoppressori e [[Natalizumabnatalizumab]] poiché aumenta il rischio di sviluppare [[leucoencefalopatia multifocale progressiva]].

== Note ==