Cuore artificiale: differenze tra le versioni
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== Cuori artificiali temporanei approvati dal [[Food and Drug Administration|FDA]] ==
[[File:CardioWest™ temporary Total Artificial Heart.jpg|thumb|Il cuore artificiale completo provvisorio CardioWest]]
Il CardioWest cuore artificiale completo provvisorio (TAH-t) fu il primo cuore completo approvato dal [[Food and Drug Administration|FDA]]. Ricevette l'approvazione dal FDA il 15 ottobre 2004, dopo 10 anni di sperimentazione clinica.<ref name="fda.gov">http://www.fda.gov/cdrh/mda/docs/p030011.html</ref>
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Durante la sperimentazione clinica di questo cuore artificiale, il 79% dei pazienti si sono salvati durante il trapianto (''New England Journal of Medicine'' 2004; 351: 859-867).<ref>[http://content.nejm.org/cgi/content/short/351/9/859 MMS: Error<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> Questa percentuale è la più alta per i cuori utilizzati come ponte in tutto il mondo.<ref name="syncardia.com"/> (vedi [http://www.fda.gov/cdrh/PDF3/P030011b.pdf FDA Summary of Safety and Effectiveness].)
Diversamente dal CardioWest TAH, Il cuore sostitutivo [[AbioCor]] della Abiomed, è un cuore impiantabile completamente nel torace che è stato progettato per non necessitare il passaggio di cavi o tubi nella pelle, in modo da diminuire il rischio di infezioni.
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