Aciduria combinata malonica e metilmalonica: differenze tra le versioni

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Poiché la CMAMMA dovuta all'ACSF3 non comporta un accumulo di [[Metilmalonil-coenzima A|metilmalonil-CoA]], [[malonil-CoA]] o [[Propionil-coenzima A|propionil-CoA]], né si osservano anomalie nel profilo dell'acilcarnitina, la CMAMMA non viene rilevata dai programmi di [[screening neonatale]] standard.<ref name=":3" /><ref name=":1" /><ref name=":5" />
 
Un caso particolare è rappresentato dalla provincia del [[Québec (provincia)|Québec]] che, oltre all'esame del sangue, effettua anche uno screening delle urine al 21°º giorno dalla nascita con il ''Quebec Neonatal Blood and Urine Screening Program'', anche se è probabile che non tutti i soggetti affetti da CMAMMA vengano individuati.<ref>{{Cita web|url=https://www.quebec.ca/en/health/advice-and-prevention/screening-and-carrier-testing-offer/blood-and-urine-screening-in-newborns|titolo=Blood and Urine Screening in Newborns {{!}} Gouvernement du Québec|sito=www.quebec.ca|accesso=2022-06-15|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20220523203101/https://www.quebec.ca/en/health/advice-and-prevention/screening-and-carrier-testing-offer/blood-and-urine-screening-in-newborns|dataarchivio=2022-05-23}}</ref><ref name=":3" />
 
=== Laboratori di routine e biochimici ===