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Il '''β-lattame''' è un anello a 4 atomi che forma un'[[ammide]] ciclica (lattame), che costituisce il nucleo funzionale principale della classe di [[antibiotici]] detti [[beta-lattamici|β-lattamici]].<ref>{{Cita libro|cognome= Gilchrist |nome= T. |titolo= Heterocyclic Chemistry |editore= Longman Scientific |città= Harlow |anno= 1987 | isbn = 0-582-01421-2 }}</ref> Questo anello può trovarsi come unico costituente della molecola nei monolattamici, oppure associato ad un anello a 5 atomi (gruppo penam) o a 6 atomi monoinsaturo (cefem) in presenza o meno di un eteroatomo (carbapenemici, oxapenem etc). Le due strutture principali usate nei farmaci sono l'acido 6-amminopenicillanico e 7-amminocefalosporanico a cui poi si aggiungono gruppi funzionali caratteristici.<ref name="a"/>
== Principali sostanze antibiotiche della classe dei β-lattamici ==
Gli antibiotici β-lattamici possono essere raggruppati in quattro categorie, a seconda di come l'anello lattamico si lega al resto della molecola e a seconda dell'origine della molecola:
* [[Penicilline]] (es. [[penicillina]], [[amoxicillina]], [[ampicillina]], [[oxacillina]]...)
* [[Cefalosporina|Cefalosporine]] (es. [[cefepime]], [[ceftriaxone]], [[cefixima]])
* [[Monobattami]] (es. [[aztreonam]])
* [[Carbapenemi]] (es. [[meropenem]])
==Significato clinico==
L'anello β-lattamico fa parte della struttura di base di diverse famiglie di [[antibiotici]], come ad esempio le [[penicilline]], le [[cefalosporine]], i [[carbapenemi]] e i [[monobattami]], che sono, quindi, chiamati anche gli antibiotici [[beta-lattamici|β-lattamici]]. Quasi tutti questi antibiotici funzionano inibendo la biosintesi della [[parete cellulare]]. Questo ha un effetto letale sui [[batteri]]. I batteri, tuttavia, contengono nelle loro popolazioni, in quantità inferiori, batteri [[Resistenza agli antibiotici|resistenti agli antibiotici]] β-lattamici grazie all'[[espressione genica|espressione]] di uno dei molti geni [[beta-lattamasi|β-lattamasi]]. Più di 1.000 differenti [[enzimi]] β-lattamasi sono stati documentati in varie specie di batteri.<ref name=Ehmann>{{Cita pubblicazione|cognome1= Ehmann |nome1= David E.|anno= 2012 |titolo= Avibactam is a covalent, reversible, non-β-lactam β-lactamase inhibitor |rivista= PNAS |volume= 109 |numero= 29|pp= 11663–11668 | doi=10.1073/pnas.1205073109}}</ref> Questi enzimi variano ampiamente nella loro struttura chimica e nell'[[efficienza catalitica]].<ref name=Ehmann /> Quando le popolazioni batteriche possiedono questi sottogruppi resistenti, il trattamento con β-lattame può selezionare il ceppo resistente che diventa più prevalente e quindi più [[virulenza|virulento]].
== Reattività ==
== Voci correlate ==
* [[Beta-lattamasi]]
* [[Beta-lattamici]]
* [[Lattami]]
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