Rimiterolo: differenze tra le versioni
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
m Bot: Aggiungo template {{interprogetto}} (FAQ) |
Funzionalità collegamenti suggeriti: 2 collegamenti inseriti. |
||
Riga 29:
|consigliP= ---
}}
Il '''rimiterolo''' (conosciuto anche nella fase sperimentale con la sigla '''R798''')<ref name="pmid5085231">{{Cita pubblicazione | cognome = Bowman | nome = WC. | coautori = IW. Rodger | titolo = Actions of the sympathomimetic bronchodilator, rimiterol (R798), on the cardiovascular, respiratory and skeletal muscle systems of the anaesthetized cat. | rivista = Br J Pharmacol | volume = 45 | numero = 4 | pagine = 574-83 | mese = Aug | anno = 1972 | doi = | id = PMID 5085231 }}</ref> è un composto a breve durata d'azione, con attività di tipo [[agonista]] selettivo sui [[recettore (biochimica)|recettori]] [[Beta 2 agonisti selettivi|β2-adrenergici]]. La molecola viene utilizzata sia per via endovenosa<ref name="pmid6117302">{{Cita pubblicazione | cognome = Tarala | nome = RA. | coautori = V. Martyn; JW. Paterson | titolo = Effect of intravenous injection of rimiterol in asthma. | rivista = Br J Clin Pharmacol | volume = 12 | numero = 3 | pagine = 333-40 | mese = Set | anno = 1981 | doi = | id = PMID 6117302 }}</ref> che come soluzione per [[aerosol]] da inalarsi.
== Farmacodinamica ==
Riga 38:
== Farmacocinetica ==
La [[farmacocinetica]] del rimiterolo appare molto simile a quella dell'[[isoprenalina]].<ref name="Evans1974">{{Cita pubblicazione | cognome = Evans | nome = Me. | coautori = Shenfield G.M, Thomas N, Walker S.R, Paterson J.W. | titolo = The pharmacokinetics of rimiterol in man. | rivista = Xenobiotica | volume = 4 | numero = | pagine = 681 | mese = | anno = 1974 | doi = | id = }}</ref><ref name="Griffin1973">{{Cita pubblicazione | cognome = Griffin | nome = JP. | coautori = Williams JRB; Maughan E; | titolo = Studies in the human pharmacology and metabolism of rimiterol (Pulmadil) — comparison with isoprenaline. | rivista = Clinical Trials Journal | volume = 13 | numero = | pagine = 13 | mese = | anno = 1973 | doi = | id = }}</ref>
Somministrato per via endovenosa la molecola si caratterizza per una breve emivita (circa 5 minuti), e viene rapidamente metabolizzata in derivati 3-O-metile.
Dopo somministrazione [[per via orale]] il farmaco viene assorbito dal [[tratto gastrointestinale]] e raggiunge la [[concentrazione plasmatica]] massima (C<sub>max</sub>) nel giro di 1-5 ore dall'assunzione. La somministrazione per via orale non comporta miglioramento dei parametri spirometrici, i quali subiscono invece un netto incremento entro 5 minuti dalla somministrazione per aerosol.<ref name="pmid4150761">{{Cita pubblicazione | cognome = Evans | nome = ME. | coautori = JW. Paterson; GM. Shenfield; N. Thomas; SR. Walker | titolo = Proceedings: The pharmokinetics of rimiterol in asthmatic patients. | rivista = Br J Pharmacol | volume = 49 | numero = 1 | pagine = 153P-154P | mese = Set | anno = 1973 | doi = | id = PMID 4150761 }}</ref>
| |||