Levonorgestrel: differenze tra le versioni
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==Farmacocinetica==
In virtù della natura lipidica del levonorgestrel, la dispensazione orale garantisce una [[biodisponibilità]] del 100%, con picco plasmatico che compare entro poche ore dall'ingestione.<ref>{{cita libro | cognome= Katzung| nome= Bertram G.| titolo= Farmacologia generale e clinica| p= 670|editore= Piccin | città= Padova| anno= 2006| ISBN= 88-299-1804-0}}</ref>
È noto per poter dare inibizione di alcuni enzimi CyP450. Il meccanismo è per ossidazione del triplo legame della molecola a derivato ossirenico, forte elettrofilo, che reagisce facilmente con residui amminoacidici dell’enzima, o con i gruppi pirrolici del gruppo EME, provocandone l’inibizione irreversibile.
==Farmacodinamica==
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