Ornipressina: differenze tra le versioni

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=== Farmacodinamica ===
Il composto possiede un'affinità predominante per i recettori V1 situati nelle [[Fibrocellula|cellule muscolari]] lisce vascolari, particolarmente abbondanti nei vasi splancnici.<ref>{{Cita libro|lingua=en|nome=Marie-Noëlle|cognome=Pépin|nome2=Pere|cognome2=Ginès|titolo=Management of Hepatorenal Syndrome|url=http://www.crossref.org/deleted_DOI.html|accesso=2025-05-12|data=2008|editore=Elsevier|pp=47–57|ISBN=978-1-4160-5484-9|DOIdoi=10.1016/b978-141605484-9.50007-1.}}</ref>
 
=== Effetti del composto e usi clinici ===