Ornipressina: differenze tra le versioni

Versione delle 13:32, 12 mag 2025

Versione delle 23:33, 13 mag 2025

Riga 18:

== Storia ==

Il composto è stato ritirato dal commercio a causa degli alti tassi di [[Complicanza|complicazioni]], inclusi infarti intestinali e della lingua, nonché [[Aritmia|aritmie]].<ref>{{Cita libro|nome=Phuong-Thu T.|cognome=Pham|nome2=Chong|cognome2=Parke|nome3=Reza|cognome3=Allamezadeh|titolo=Chapter 74 - Renal Failure in Adults|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/B9781455702688000749|accesso=2025-05-12 maggio 2025|data=1º gennaio 2015-01-01|editore=W.B. Saunders|pp=934–959|ISBN=978-1-4557-0268-8|DOI=10.1016/b978-1-4557-0268-8.00074-9}}</ref>

== Caratteristiche strutturali e fisiche ==

L'ornipressina è classificata come [[oligopeptide]].<ref>{{Cita web|url=https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:136020|titolo=ornipressin (CHEBI:136020)|sito=www.ebi.ac.uk|accesso=2025-05-12 maggio 2025}}</ref> È un [[Analogo strutturale|analogo]] sintetico della [[vasopressina]] con sostituzione dell'[[ornitina]] nel residuo 8 del nonapeptide ciclico.<ref>{{Cita web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68009951|titolo=Ornipressin - MeSH - NCBI|sito=www.ncbi.nlm.nih.gov|accesso=2025-05-12 maggio 2025}}</ref>

{| class="wikitable"

|+Caratteristiche strutturali<ref name=":0" />

Riga 49:

=== Farmacodinamica ===

Il composto possiede un'affinità predominante per i recettori V1 situati nelle [[Fibrocellula|cellule muscolari]] lisce vascolari, particolarmente abbondanti nei vasi splancnici.<ref>{{Cita libro|lingua=en|nome=Marie-Noëlle|cognome=Pépin|nome2=Pere|cognome2=Ginès|titolo=Management of Hepatorenal Syndrome|url=http://www.crossref.org/deleted_DOI.html|accesso=2025-05-12 maggio 2025|data=2008|editore=Elsevier|pp=47–57|ISBN=978-1-4160-5484-9|doi=10.1016/b978-141605484-9.50007-1.}}</ref>

=== Effetti del composto e usi clinici ===