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== Diminuzione dell'angiogenesi ==
Alcune sostanze diminuiscono l'angiogenesi come strategia di contrasto ai tumori:
Sostanze come il [[Tocotrienoli|tocotrienolo]] (T3), un [[diterpenoide]] della [[vitamina E]] ("tocoferolo"), diminuisce l'angiogenesi associata a tumori in base alle osservazioni sui ratti. In particolare, le versioni più efficaci sono il beta-tocotrienolo, gamma-tocotrienolo e delta-tocotrienolo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Akira|cognome2=Shibata|nome3=Kiyotaka|cognome3=Nakagawa|data=2008|titolo=Anti-angiogenic function of tocotrienol|rivista=Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition|volume=17 Suppl 1|pp=253–256|lingua=inglese|accesso=2025-06-10|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18296349}}</ref> Altri studi confermano queste proprietà del tocotrienolo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Tsuyoshi|cognome2=Tsuzuki|nome3=Kiyotaka|cognome3=Nakagawa|data=2004-12|titolo=Antiangiogenic Potency of Vitamin E|rivista=Annals of the New York Academy of Sciences|volume=1031|numero=1|pp=401–404|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1196/annals.1331.057|url=https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1196/annals.1331.057}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Akira|cognome2=Shibata|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2009-02|titolo=Antiangiogenic and anticancer potential of unsaturated vitamin E (tocotrienol)|rivista=The Journal of Nutritional Biochemistry|volume=20|numero=2|pp=79–86|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1016/j.jnutbio.2008.09.003|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0955286308002118}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Akira|cognome=Shibata|nome2=Kiyotaka|cognome2=Nakagawa|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2009-09-23|titolo=δ-Tocotrienol Suppresses VEGF Induced Angiogenesis whereas α-Tocopherol Does Not|rivista=Journal of Agricultural and Food Chemistry|volume=57|numero=18|pp=8696–8704|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1021/jf9012899|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jf9012899}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Akira|cognome=Shibata|nome2=Kiyotaka|cognome2=Nakagawa|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2008-08|titolo=Tumor anti-angiogenic effect and mechanism of action of δ-tocotrienol|rivista=Biochemical Pharmacology|volume=76|numero=3|pp=330–339|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1016/j.bcp.2008.05.017|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006295208003432}}</ref> ▼
▲Sostanze come* il [[Tocotrienoli|tocotrienolo]] (T3), un [[diterpenoide]] della [[vitamina E]] ("tocoferolo"), diminuisce l'angiogenesi associata a tumori in base alle osservazioni sui ratti. In particolare, le versioni più efficaci sono il beta-tocotrienolo, gamma-tocotrienolo e delta-tocotrienolo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Akira|cognome2=Shibata|nome3=Kiyotaka|cognome3=Nakagawa|data=2008|titolo=Anti-angiogenic function of tocotrienol|rivista=Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition|volume=17 Suppl 1|pp=253–256|lingua=inglese|accesso=2025-06-10|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18296349}}</ref> Altri studi confermano queste proprietà del tocotrienolo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Tsuyoshi|cognome2=Tsuzuki|nome3=Kiyotaka|cognome3=Nakagawa|data=2004-12|titolo=Antiangiogenic Potency of Vitamin E|rivista=Annals of the New York Academy of Sciences|volume=1031|numero=1|pp=401–404|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1196/annals.1331.057|url=https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1196/annals.1331.057}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Teruo|cognome=Miyazawa|nome2=Akira|cognome2=Shibata|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2009-02|titolo=Antiangiogenic and anticancer potential of unsaturated vitamin E (tocotrienol)|rivista=The Journal of Nutritional Biochemistry|volume=20|numero=2|pp=79–86|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1016/j.jnutbio.2008.09.003|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0955286308002118}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Akira|cognome=Shibata|nome2=Kiyotaka|cognome2=Nakagawa|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2009-09-23|titolo=δ-Tocotrienol Suppresses VEGF Induced Angiogenesis whereas α-Tocopherol Does Not|rivista=Journal of Agricultural and Food Chemistry|volume=57|numero=18|pp=8696–8704|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1021/jf9012899|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jf9012899}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Akira|cognome=Shibata|nome2=Kiyotaka|cognome2=Nakagawa|nome3=Phumon|cognome3=Sookwong|data=2008-08|titolo=Tumor anti-angiogenic effect and mechanism of action of δ-tocotrienol|rivista=Biochemical Pharmacology|volume=76|numero=3|pp=330–339|lingua=en|accesso=2025-06-10|doi=10.1016/j.bcp.2008.05.017|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0006295208003432}}</ref>
* Una bassa dose di [[baicaleina]], estratta anch'essa dalla radice di [[Scutellaria baicalensis|''Scutellaria baicalensis'']], è un flavonoide che inibisce l'angiogenesi nonostante abbia una struttura simile alla baicalina; di contro, la stessa dose di baicalina promuove la neurogenesi.<ref name=":7" />
* La melatonina promuove l'angiogenesi, ma se viene mescolata con l'estratto di ''Allium sativum'' ([[aglio]]), inibisce l'angiogenesi in base alle osservazioni sui ratti.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Khalid Ali|cognome=Obaid|data=2024-06-03|titolo=Anti-angiogenesis efficacy of the aqueous extract of Allium sativum and its combination with melatonin in an animal model: in vivo and ex vivo studies|rivista=Pharmacia|volume=71|pp=1–8|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.3897/pharmacia.71.e125298|url=https://pharmacia.pensoft.net/article/125298/}}</ref>
* Il [[Bevacizumab]] è un farmaco che inibisce l'angiogenesi; negli Stati Uniti è stato approvato dalla FDA nel 2004 ed è usato come trattamento per il cancro al colon-retto.<ref name=":7" /> ▼
* La [[Ruyan Neixiao]] (RYNX, 乳药内消) è una crema appartenente alla medicina tradizionale cinese che inibisce l'angiogenesi nelle lesioni precancerose al seno in base alle osservazioni sui ratti.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Shujun|cognome=Lin|nome2=Xuefeng|cognome2=Jiang|nome3=Guijuan|cognome3=Zhang|data=2022-01-01|titolo=The Chinese Herbal Formula Ruyan Neixiao Cream Inhibits Angiogenesis of Precancerous Breast Lesions via Regulation of Ras/Raf/MEK/ERK Signaling Pathway|rivista=Integrative Cancer Therapies|volume=21|pp=15347354211069397|lingua=EN|accesso=2025-06-11|doi=10.1177/15347354211069397|url=https://doi.org/10.1177/15347354211069397}}</ref> Anche l'[[emodina]] ha effetti analoghi in base a osservazioni sui topi e pesci zebra; una pianta che contiene emodina menzionata esplicitamente è il ''[[Rheum palmatum]]'' (o "rabarbaro cinese").<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Gengyi|cognome=Zou|nome2=Xiaotong|cognome2=Zhang|nome3=Lun|cognome3=Wang|data=2020-05-22|titolo=Herb-sourced emodin inhibits angiogenesis of breast cancer by targeting VEGFA transcription|rivista=Theranostics|volume=10|numero=15|pp=6839–6853|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.7150/thno.43622|url=https://www.thno.org/v10p6839.htm}}</ref> Anche l'[[acido usnico]] ricavato dai [[Lichene|licheni]] ha effetti analoghi in base a osservazioni sui topi.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Yajuan|cognome=Song|nome2=Fujun|cognome2=Dai|nome3=Dong|cognome3=Zhai|data=2012-09|titolo=Usnic acid inhibits breast tumor angiogenesis and growth by suppressing VEGFR2-mediated AKT and ERK1/2 signaling pathways|rivista=Angiogenesis|volume=15|numero=3|pp=421–432|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.1007/s10456-012-9270-4|url=http://link.springer.com/10.1007/s10456-012-9270-4}}</ref>
▲Il [[Bevacizumab]] è un farmaco che inibisce l'angiogenesi; negli Stati Uniti è stato approvato dalla FDA nel 2004 ed è usato come trattamento per il cancro al colon-retto.<ref name=":7" />
* L'estratto del fungo ''[[Ganoderma tsugae]]'' inibisce l'angiogenesi in base alle osservazioni di cellule tumorali umane in vitro.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Shih-Chung|cognome=Hsu|nome2=Chien-Chih|cognome2=Ou|nome3=Tzu-Chao|cognome3=Chuang|data=2009-08|titolo=Ganoderma tsugae extract inhibits expression of epidermal growth factor receptor and angiogenesis in human epidermoid carcinoma cells: In vitro and in vivo|rivista=Cancer Letters|volume=281|numero=1|pp=108–116|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.1016/j.canlet.2009.02.032|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0304383509001256}}</ref>
* La radice di [[RuyanStrobilanthes Neixiaocusia|''Strobilanthes cusia'']] (RYNX, 乳药内消)detta èin unacinese crema"[[Banlangen]]" appartenente(板蓝根), allaha medicinaeffetti tradizionaleantitumorali cinese chesiccome inibisce l'angiogenesi nellegrazie lesioniall'effetto precancerose al seno in base alle osservazioni sui ratti.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Shujun|cognome=Lin|nome2=Xuefeng|cognome2=Jiang|nome3=Guijuan|cognome3=Zhang|data=2022-01-01|titolo=The Chinese Herbal Formula Ruyan Neixiao Cream Inhibits Angiogenesis of Precancerous Breast Lesions via Regulation of Ras/Raf/MEK/ERK Signaling Pathway|rivista=Integrative Cancer Therapies|volume=21|pp=15347354211069397|lingua=EN|accesso=2025-06-11|doi=10.1177/15347354211069397|url=https://doi.org/10.1177/15347354211069397}}</ref> Anche ldell'[[emodinaindirubina]] haed effettiè analoghidunque inun basecandidato aper osservazioniterapie suiantitumorali. topiLa eBanlangen pesciviene zebra;usata unanella piantamedicina che contiene emodina menzionata esplicitamente è il ''[[Rheum palmatum]]'' (o "rabarbarotradizionale cinese").<ref>{{Cita pubblicazione|nome=GengyiXiaoli|cognome=ZouZhang|nome2=XiaotongYajuan|cognome2=ZhangSong|nome3=LunYuanyuan|cognome3=WangWu|data=20202011-0511-2215|titolo=Herb-sourced emodinIndirubin inhibits tumor growth by antitumor angiogenesis ofvia breastblocking cancerVEGFR2‐mediated byJAK/STAT3 targetingsignaling in VEGFAendothelial transcriptioncell|rivista=TheranosticsInternational Journal of Cancer|volume=10129|numero=1510|pp=6839–68532502–2511|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.71501002/thnoijc.4362225909|url=https://wwwonlinelibrary.thnowiley.com/doi/10.org1002/v10p6839ijc.htm25909}}</ref> Anche l'[[acidoun usnico]]derivato ricavatodell'indirubina, daila [[Lichene|licheni]]E804, ha effetti analoghi in base a osservazioni sui topi.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=YajuanYuk-Kit|cognome=SongChan|nome2=FujunHoi-Hin|cognome2=DaiKwok|nome3=DongLai-Sheung|cognome3=ZhaiChan|data=2012-0903-01|titolo=UsnicAn acidindirubin inhibitsderivative, breastE804, tumorexhibits angiogenesispotent andangiosuppressive growth by suppressing VEGFR2-mediated AKT and ERK1/2 signaling pathwaysactivity|rivista=AngiogenesisBiochemical Pharmacology|volume=1583|numero=35|pp=421–432598–607|lingua=eninglese|accesso=2025-06-11|doi=10.10071016/s10456-012-9270-4j.bcp.2011.12.003|url=httphttps://linkwww.springersciencedirect.com/10.1007science/s10456-012-9270-4article/pii/S0006295211008975}}</ref>
* La [[cucurbitacina]] E (CuE) ha effetti angiogenici in base a osservazioni sulla membrana corioallantoidea di embrione di pollo e della cornea di topo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Y.|cognome=Dong|nome2=B.|cognome2=Lu|nome3=X.|cognome3=Zhang|data=2010-12-01|titolo=Cucurbitacin E, a tetracyclic triterpenes compound from Chinese medicine, inhibits tumor angiogenesis through VEGFR2-mediated Jak2-STAT3 signaling pathway|rivista=Carcinogenesis|volume=31|numero=12|pp=2097–2104|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.1093/carcin/bgq167|url=https://academic.oup.com/carcin/article-lookup/doi/10.1093/carcin/bgq167}}</ref> ▼
* L'estratto del fungodi ''[[GanodermaJiedu tsugaeXiaozheng Yin]]'' (JXY, 解毒消症饮), una formula della medicina tradizionale cinese, inibisce l'angiogenesi in base allea osservazioni in vitro e in vivo sulla membrana corioallantoidea di celluleembrione tumoralidi umanepollo ine vitrosui topi. Gli ingredienti sono: ''[[Hedyotis diffusa|Hedyotis Diffusa]]'' Willd (HDW, 30g), ''[[Sophora flavescens]]'' (SF, 15g), [[Pseudobulbus Cremastrae|''Pseudobulbus Cremastrae'']] seu Pleiones o "Shangcigu" 山茨菇 (PC oppure PCsP, 15g) e ''[[Prunella Bidens]]'' (15g), dunque le dosi sono 2:1:1:1.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Shih-ChungZhiyun|cognome=HsuCao|nome2=Chien-ChihWei|cognome2=OuLin|nome3=Tzu-ChaoZhengrong|cognome3=ChuangHuang|data=20092013-03-0801|titolo=GanodermaJiedu tsugaeXiaozheng extractYin, inhibitsa expressionChinese ofherbal epidermalformula, growthinhibits factortumor receptorangiogenesis andvia angiogenesisdownregulation inof humanVEGF-A epidermoidand carcinomaVEGFR-2 cells:expression Inin vitrovivo and in vivovitro|rivista=CancerOncology LettersReports|volume=28129|numero=13|pp=108–1161080–1086|lingua=eninglese|accesso=2025-06-11|doi=10.10163892/jor.canlet2012.2009.02.0322202|url=https://linkinghubwww.elsevierspandidos-publications.com/retrieve10.3892/pii/S0304383509001256or.2012.2202}}</ref>
La radice di [[Strobilanthes cusia|''Strobilanthes cusia'']], detta in cinese "[[Banlangen]]" (板蓝根), ha effetti antitumorali siccome inibisce l'angiogenesi grazie all'effetto dell'[[indirubina]] ed è dunque un candidato per terapie antitumorali. La Banlangen viene usata nella medicina tradizionale cinese.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Xiaoli|cognome=Zhang|nome2=Yajuan|cognome2=Song|nome3=Yuanyuan|cognome3=Wu|data=2011-11-15|titolo=Indirubin inhibits tumor growth by antitumor angiogenesis via blocking VEGFR2‐mediated JAK/STAT3 signaling in endothelial cell|rivista=International Journal of Cancer|volume=129|numero=10|pp=2502–2511|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.1002/ijc.25909|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijc.25909}}</ref> Anche un derivato dell'indirubina, la E804, ha effetti analoghi.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Yuk-Kit|cognome=Chan|nome2=Hoi-Hin|cognome2=Kwok|nome3=Lai-Sheung|cognome3=Chan|data=2012-03-01|titolo=An indirubin derivative, E804, exhibits potent angiosuppressive activity|rivista=Biochemical Pharmacology|volume=83|numero=5|pp=598–607|lingua=inglese|accesso=2025-06-11|doi=10.1016/j.bcp.2011.12.003|url=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295211008975}}</ref>
▲La [[cucurbitacina]] E (CuE) ha effetti angiogenici in base a osservazioni sulla membrana corioallantoidea di embrione di pollo e della cornea di topo.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Y.|cognome=Dong|nome2=B.|cognome2=Lu|nome3=X.|cognome3=Zhang|data=2010-12-01|titolo=Cucurbitacin E, a tetracyclic triterpenes compound from Chinese medicine, inhibits tumor angiogenesis through VEGFR2-mediated Jak2-STAT3 signaling pathway|rivista=Carcinogenesis|volume=31|numero=12|pp=2097–2104|lingua=en|accesso=2025-06-11|doi=10.1093/carcin/bgq167|url=https://academic.oup.com/carcin/article-lookup/doi/10.1093/carcin/bgq167}}</ref>
L'estratto di [[Jiedu Xiaozheng Yin]] (JXY, 解毒消症饮), una formula della medicina tradizionale cinese, inibisce l'angiogenesi in base a osservazioni in vitro e in vivo sulla membrana corioallantoidea di embrione di pollo e sui topi. Gli ingredienti sono: ''[[Hedyotis diffusa|Hedyotis Diffusa]]'' Willd (HDW, 30g), ''[[Sophora flavescens]]'' (SF, 15g), [[Pseudobulbus Cremastrae|''Pseudobulbus Cremastrae'']] seu Pleiones o "Shangcigu" 山茨菇 (PC oppure PCsP, 15g) e ''[[Prunella Bidens]]'' (15g), dunque le dosi sono 2:1:1:1.<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Zhiyun|cognome=Cao|nome2=Wei|cognome2=Lin|nome3=Zhengrong|cognome3=Huang|data=2013-03-01|titolo=Jiedu Xiaozheng Yin, a Chinese herbal formula, inhibits tumor angiogenesis via downregulation of VEGF-A and VEGFR-2 expression in vivo and in vitro|rivista=Oncology Reports|volume=29|numero=3|pp=1080–1086|lingua=inglese|accesso=2025-06-11|doi=10.3892/or.2012.2202|url=https://www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2012.2202}}</ref>
== Modulazione farmacologica dell'angiogenesi ==
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