Sindrome di Behçet: differenze tra le versioni

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=== Manifestazioni oculari ===

[[File:Hypopyon.jpg|left|thumb|Un paziente con sindrome di Behçet che presenta [[ipopion]] nella metà inferiore dell'occhio in una situazione di [[uveite]]]]

Le manifestazioni oculari nel corso della malattia sono estremamente comuni: le malattie infiammatorie dell'occhio possono svilupparsi precocemente nel corso della sindrome e portare alla [[cecità|perdita permanente della vista]] nel 20% dei casi. Il coinvolgimento oculare può verificarsi sotto forma di uveite posteriore, uveite anteriore o vasculite occlusiva retinica.<ref name="pmid24674728">{{Cita pubblicazione | cognome = Wu | nome = H. | coautori = G. Li; H. Chen; W. Zheng; M. Zhang; Y. Zhao | titolo = [A clinical analysis of ocular involvement in 111 cases of Behcet's disease]. | rivista = Zhonghua Nei Ke Za Zhi | volume = 53 | numero = 1 | pp = 44-7 | mese=gennaio| anno = 2014 | pmid = 24674728 }}</ref><ref name="pmid18035584">{{Cita pubblicazione | cognome = Deuter | nome = CM. | coautori = I. Kötter; GR. Wallace; PI. Murray; N. Stübiger; M. Zierhut | titolo = Behçet's disease: ocular effects and treatment. | rivista = Prog Retin Eye Res | volume = 27 | numero = 1 | pp = 111-36 | mese=gennaio| anno = 2008 | doi = 10.1016/j.preteyeres.2007.09.002 | pmid = 18035584 }}</ref> I soggetti affetti da uveite anteriore si caratterizzano per la presenza di dolore e arrossamento oculare, [[ipopion]]<ref name="pmid13482871">{{Cita pubblicazione | cognome = Zimmermann | nome = IS. | titolo = [Relation between hypopyon-iritis Behcet's disease]. | rivista = Medizinische | volume = 2 | numero = 36 | pp = 1288-9 | mese = Set | anno = 1957 | pmid = 13482871 }}</ref><ref name="pmid20006905">{{Cita pubblicazione | cognome = Zaidi | nome = AA. | coautori = GS. Ying; E. Daniel; S. Gangaputra; JT. Rosenbaum; EB. Suhler; JE. Thorne; CS. Foster; DA. Jabs; GA. Levy-Clarke; RB. Nussenblatt | titolo = Hypopyon in patients with uveitis. | url = https://archive.org/details/sim_ophthalmology_2010-02_117_2/page/366 | rivista = Ophthalmology | volume = 117 | numero = 2 | pp = 366-72 | mese=febbraio| anno = 2010 | doi = 10.1016/j.ophtha.2009.07.025 | pmid = 20006905 }}</ref> sterile e riduzione dell'[[acuità visiva]].<ref name="pmid18708181">{{Cita pubblicazione | cognome = Kaçmaz | nome = RO. | coautori = JH. Kempen; C. Newcomb; S. Gangaputra; E. Daniel; GA. Levy-Clarke; RB. Nussenblatt; JT. Rosenbaum; EB. Suhler; JE. Thorne; DA. Jabs | titolo = Ocular inflammation in Behçet disease: incidence of ocular complications and of loss of visual acuity. | rivista = Am J Ophthalmol | volume = 146 | numero = 6 | pp = 828-36 | mese = Dic | anno = 2008 | doi = 10.1016/j.ajo.2008.06.019 | pmid = 18708181 }}</ref> Coloro che vengono colpiti da uveite posteriore presentano piuttosto una diminuzione dell'acuità visiva e corpi galleggianti nel [[campo visivo]], ma il disturbo in genere è indolore.<ref name="pmid12474927"/> Una rara forma di coinvolgimento oculare in questa sindrome è data dalla vasculite retinica che si presenta con diminuzione indolore dell'acuità visiva e con la possibilità di presenza di corpi galleggianti o altri difetti del campo visivo.<ref name="pmid11339043">{{Cita pubblicazione | cognome = Ermakova | nome = NA. | coautori = ZS. Alekberova | titolo = [Retinal vasculitis in Behçet's disease]. | rivista = Vestn Oftalmol | volume = 117 | numero = 1 | pp = 44-6 | pmid = 11339043 }}</ref><ref name="pmid18438602">{{Cita pubblicazione | cognome = Sadreddini | nome = S. | coautori = H. Noshad; M. Molaeefard; R. Noshad | titolo = Treatment of retinal vasculitis in Behçet's disease with rituximab. | rivista = Mod Rheumatol | volume = 18 | numero = 3 | pp = 306-8 | anno = 2008 | doi = 10.1007/s10165-008-0057-9 | pmid = 18438602 }}</ref><ref name="pmid3826281">{{Cita pubblicazione | cognome = Zadnik | nome = K. | titolo = Cataracts, chronic uveitis, and retinal vasculitis in Behçet's disease. | rivista = Am J Optom Physiol Opt | volume = 64 | numero = 1 | pp = 72-5 | mese=gennaio| anno = 1987 | pmid = 3826281 }}</ref>