Sequenziamento del DNA: differenze tra le versioni
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Nell'ottobre 2025 è stata pubblicata la notizia di un sequenziamento del DNA avvenuto in meno di 4 ore, segnando il nuovo record mondiale mediante una tecnica ancora in fase di sviluppo.<ref>{{Cita web|lingua=it|url=https://www.ansa.it/canale_scienza/notizie/biotech/2025/10/19/meno-di-4-ore-per-sequenziare-il-genoma-umano-e-record_0271914e-04b2-4879-ab26-00a4c94b7dfa.html|titolo=Meno di 4 ore per sequenziare il genoma umano, è record - Biotech - Ansa.it|sito=Agenzia ANSA|data=2025-10-19|accesso=2025-10-21}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|nome=Monica H.|cognome=Wojcik|nome2=Katie|cognome2=Larkin|nome3=Michelle|cognome3=Cipicchio|titolo=Toward Same-Day Genome Sequencing in the Critical Care Setting|rivista=New England Journal of Medicine|volume=0|numero=0|accesso=2025-10-21|doi=10.1056/NEJMc2512825|url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2512825}}</ref>
Il Sequenziamento di Nuova Generazione-Ngs consente una diagnosi prenatale precoce delle [[malattie rare]], la loro [[prevenzione]] e l'identificazione di un rischio riproduttivo nei genitori. Dopo la firma del [[consenso informato]], questa effettuato col prelievo non invasivo di una goccia di sangue dal tallone del piede del neonato e permette di identificare fino a 500 patologie rare in poche ore. La Puglia è stata la prima regione al mondo a rendere gratuito e universale questo scrigno in genomico.<ref>{{cita web |url=https://www.regione.puglia.it/web/salute-sport-e-buona-vita/-/genoma-puglia-parte-lo-screening-genetico-neonatale-per-individuare-le-malattie-rare|titolo=Regione Puglia}} </ref><ref>{{cita web |url=https://www.vanityfair.it/article/screening-genomico-neonatale-la-puglia-prima-al-mondo-a-renderlo-gratuito-e-universale-identificabili-precocemente-fino-a-500-malattie-rare-in-poche-ore|titolo=Screening genomico neonatale, la Puglia prima al mondo a renderlo gratuito e universale. Identificabili precocemente fino a 500 malattie rare in poche ore}} </ref>
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