Ossicodone: differenze tra le versioni

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{{Farmaco

| nome_IUPAC = 4,5α-epossi-14-idrossi-3-metossi-17-metilmorfinan-6-one

| immagine = Oxycodone.svg

| dimensione_immagine = 155px

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| massa_molecolare = 315.364 g/mol

| smiles =

| sinonimi =

| densità =

| punto_di_fusione =

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| potere_rotatorio =

| entalpia_standard_combustione =

| biodisponibilità = ~ 75% (via orale)

| protein_bound = 45%

| metabolismo = epatico

| emivita = ~ 3,5 h

| escrezione = renale (prevalentemente)

| categoria = [[Oppioide]] - [[analgesico]] - [[narcotico]]

| teratogenesi = sconsigliato, da attuarsi con cautela durante la gravidanza e l'allattamento

| fascia = a seconda degli utilizzi [[Farmaco di fascia "a"|A]] o [[Farmaco di fascia "h"|H]]

| dispensazione = ricetta medica non ripetibile

| somministrazione = orale

}}

{{S|medicina}}

L''''Ossicodone''' (o '''oxicodone''') è un agonista [[Oppio|oppiaceooppioide]] semisintetico derivato dalla [[tebaina]] con affinità per i recettori ''κ'', ''μ'', ''δ'', nel [[sistema nervoso]] centrale e nel [[midollo spinale]].

Gli effetti dell'ossicodone sono simili a quelli di altri [[analgesia|analgesici]] oppiaceioppioidi che agiscono principalmente a livello del sistema nervoso centrale e della [[muscoli|muscolatura liscia]]. Gli effetti farmacologici derivati dall'utilizzo dell'ossicodone includono analgesia, [[ansiolitico|ansiolisi]] e diminuzione della [[intestino|motilità intestinale]] (con conseguente stipsi e possibilità di nausea e vomito).

L'''Ossicodone'' viene metabolizzato nel [[fegato]] ed escreto principalmente attraverso l'[[urina]].