Dimetiltriptammina: differenze tra le versioni

Versione delle 02:44, 18 feb 2010

Versione delle 12:46, 18 feb 2010

Riga 38:

A causa della sua struttura chimica il DMT è imparentato con [[psilocibina]] e [[Psilocina]] avendo rispettivamente formula chimica ''O-fosforil-4-idrossi-N.N dimetiltriptamina'' e ''4-hydroxy-N,N-dimetiltriptamina'' ed ha un effetto psicoattivo quasi del tutto simile a

queste, anche se differentidifferente per intensità.

È stato scientificamente dimostrato che la ghiandola pineale che risiede nel cervello è in grado di produrre più o meno blande quantità di DMT,<ref>[[Rick Strassman]]. ''DMT, The Spirit Molecule'', Park Street Press, 2001, ISBN 0892819278 </ref> <ref> When the endogenous hallucinogenic trace amine N,N-dimethyltryptamine meets the sigma-1 receptor. Su TP, Hayashi T, Vaupel DB. Cellular Pathobiology Section, Cellular Neurobiology Research Branch, Intramural Research Program, National Institute on Drug Abuse, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA. [e-mail] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19278957?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum&ordinalpos=11</ref> , specialmente intorno alle 3, 4 del mattino, durante la fase [[REM]] dei sogni.<ref> "Dmt, iperspazio e osservazioni ad infinite dimensioni" di di Riccardo Tristano Tuis http://psiconautica.byethost13.com/content/view/460/26/</ref>