Recettore sigma-1: differenze tra le versioni

Versione delle 14:07, 18 feb 2010

Versione delle 20:12, 19 feb 2010

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E' presente in molti diversi tipi di tessuti, particolarmente concentrato in alcune regioni del [[sistema nervoso centrale]], tra cui la [[ghiandola pineale]]<ref>http://www.club.it/letizia/documenti/melatonina.html</ref>.

Inizialmente si pensava coinvolto nella famiglia dei recettori oppiodi, ma studi successivi hanno dimostrato che è invece un sito indipendere per l'azione di [[ligando|ligandi]] endogeni. E' considerato un recettore orfano.<ref>http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/323/5916/934</ref>

E' stato coinvolto in molti fenomeni tra cui la funzione cardiovascolare, la [[schizofrenia]], la [[depressione]] clinica, gli effetti di abuso di [[cocaina]], e il [[cancro]].

In particolare, laLa molecola allucingena [[dimetiltriptamina]] è l'unico [[ligando]] agonista endogeno di questo recettore. Agisce regolando le tensioni dei canali ionici sensibili nelle cellule, in particolare quello del sodio (k+). <ref>http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/2/61/pe12</ref> <ref>http://www.singingtotheplants.com/2009/02/dimethyltryptamine-receptor/<ref/>

Il recettore δ-1 è stato clonato nel [[ratto]], dove ne è stata rilevata una alta concentrazione nella [[ghiandola pineale]].<ref>http://www.club.it/letizia/documenti/melatonina.html</ref>

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==Funzioni==

Sono state attribuiti varie funzioni al recettore sigma-1: modulazione del rilascio di Calcio(Ca+2), regolazione della contrattilità cardiaca, della tensione muscolare<ref>http://www.singingtotheplants.com/2009/02/dimethyltryptamine-receptor/</ref> , della frequenza resporatoria , implicato nella biosintesi e rilascio di [[neurotrasmettitori]],nella neuroprotezione e modulazione dell’analgesia [[oppioide]] e in processi d’apprendimento e memoria. <ref>http://www.tesionline.it/default/tesi.asp?idt=9162</ref> <ref>http://www.openstarts.units.it/dspace/handle/10077/3067</ref>

==Studi==