Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

Versione delle 23:02, 7 feb 2010

Versione delle 18:04, 1 apr 2010

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Avviene per due diverse cause accertate, entrambe di tipo genetico:

* Delezione paterna di una regione (contenente un gene o un gruppo di geni) normalmente sottoposta a [[imprinting]], e in particolare attiva nel padre e imprintata nella madre

* Disomia uniparentale materna (ossia presenza di due copie di oprigineorigine materna dello stesso cromosoma, queste possono essere uguali o diverse).

=== Delezione da imprinting ===