Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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Il gene in questione è del cromosoma 15, nella regione 15q11-q13. In questa patologia viene quindi a mancare il contributo paterno, e si avranno una serie di disturbi derivati dalla mancanza della/e proteina/e da esso derivanti.
La PWS è strettamente correlata con la '''[[Sindrome di Angelman]]''' ('''AS'''), che è causata da imprinting paterno e delezione del gene materno.
I sintomi son molto diversi, e ci sono degli studi a riguardo, per definire come la provenienza venga identificata e possa variare radicalmente. s
[[File:PWS.jpg|right|375px]]
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