Recettore sigma-1: differenze tra le versioni

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È presente in molti diversi tipi di tessuti, particolarmente concentrato in alcune regioni del [[sistema nervoso centrale]], tra cui la [[ghiandola pineale]]<ref>http://www.club.it/letizia/documenti/melatonina.html</ref>.

Inizialmente si pensava coinvolto nella famiglia dei recettori oppiodi, ma studi successivi hanno dimostrato che è invece un sito indipendere per l'azione di [[ligando|ligandi]] [[Endogeno|endogeni]]. È considerato un recettore orfano.<ref>http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/323/5916/934</ref>

È stato coinvolto in molti fenomeni tra cui la funzione cardiovascolare, la [[schizofrenia]], la [[depressione]] clinica, gli effetti di abuso di [[cocaina]] e il [[cancro (malattia)|cancro]].

La molecola allucinogena [[dimetiltriptamina]] è l'unico [[ligando]] agonista [[endogeno]] che attiva questo recettore.

Una volta legatasi col recettore, agisce regolando le tensioni dei [[Canale ionico|canali ionici]] nelle [[Cellula|cellule]], [http://it.wikipedia.org/wiki/Canale_ionico#Canali_regolati_da_ligandi| in particolare quello del potassio ( K+ )]. <ref>http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/2/61/pe12</ref> <ref>http://www.singingtotheplants.com/2009/02/dimethyltryptamine-receptor/</ref>

Rimangono comunque misteriosi molti aspetti dell'abbinamento tra il [[DMT]] e δ-1.<ref>http://www.sciencedaily.com/releases/2009/02/090212141158.htm</ref>