Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni

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Da un campione di [[sangue]], vengon messi in [[coltura]] i [[Linfociti]], per poi essere analizzati tramite lisi cellulare in [[soluzione]] [[ipotonica]] e isolamento del [[DNA]].

I teststest di biologia molecolare si sono rivelati molto utili ai fini di una corretta diagnosi precoce e allo scopo di instaurare la terapia più adatta.

=== Test di metilazione ===