Metallocarbonile: differenze tra le versioni

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Versione delle 22:51, 9 feb 2011

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===Metodi di indagine===

I principali metodi di indagine sulla struttura dei metallocarbonili si basano sulla [[spettroscopia IR]] e sulla [[spettroscopia NMR|spettroscopia NMR C¹³]]. La maggioranza delle bande di stiramento del CO cade tra i 2100-1700 2100–1700&nbsp;cm^-1−1. Al crescere della carica diminuisce la frequenza di stiramento. A titolo illustrativo, si osservi la tabella riportata sotto.<ref>Nakamoto, ''Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds'', Wiley, New York (1986)</ref><ref>Frerichs, S.R.; Stein, B.K.; Ellis, J.E.; ''J. Amer. chem. Soc.'', '''109''', 5558 (1987)</ref>

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|-

! Metallocarbonile

! ν_CO (cm^-1−1)

|-

| CO(g)

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: 2 Co + 8 CO → Co₂(CO)₈ (a T= 150 °C e P=35 atm)

===Carbonilazione riduttiva===

Per la sintesi dei carbonili della maggior parte dei metalli di transizione risulta più agevole ricorrere alla carbonilazione riduttiva. Si tratta di una reazione in cui il [[sale]] o un' altro composto contenente il metallo viene fatto reagire con il CO in presenza di un [[riducente|agente riducente]], rappresentato solitamente da [[sodio]] metallico, [[alluminio]], [[Tetraidroalluminato di litio|LiAlH₄]], composti alluminioalchilici, o anche dallo stesso CO. In questo tipo di reazioni il metallo viene [[riduzione (chimica)|ridotto]] allo [[stato di ossidazione]] 0. Esempi di carbonilazioni riduttive sono:

:CrCl₃ + Al + 6 CO → AlCl₃ + Cr(CO)₆

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==Metallocarbonili come catalizzatori==

I metallocarbonili sono una importante classe di catalizzatori omogenei e precursori catalitici utilizzati in vari processi industriali. La tabella che segue elenca alcuni catalizzatori e il loro utilizzo specifico.<ref>Tratta da {{cita|Housecroft, Sharpe|p.722}} </ref>

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