Sindrome di Prader-Willi: differenze tra le versioni
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* Problemi alimentari nella prima infanzia, scarso accrescimento ponderale.
* [[Obesità centrale]] dopo l’anno ma prima dei 6 anni di età.
* Tratti somatici caratteristici: [[dolicocefalia]] nell’infanzia, diametro bifrontale ristretto, occhi a mandorla, bocca piccola con labbro sup. sottile, angoli della bocca rivolti verso il basso (almeno 3 segni),rima palpebrale rivolta verso il basso.
* Ipogonadismo
* Ritardato sviluppo psicomotorio prima dei 6 anni di età;
* ritardo mentale da lieve a medio o disturbi dell’apprendimento in bambini di età maggiore. (ritardo mentale: 63% lieve,31% medio,6% grave)
* [[Iperfagia]]/furto del cibo/ossessione per il cibo.
* Anomalie [[citogenetiche]] o molecolari all’analisi della regione 15q11-q13.
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