|
Alcune delle sue subunità sono prevalentemente extracellulari ed altre intracellulari, si legano al [[recettore delle cellule T]] (TCR)<ref>[http://jbiol.com/content/2/3/21 Systematic identification of regulatory proteins critical for T-cell activation]</ref> e sono fondamentali nella trasduzione del segnale che origina da quest'ultima molecola. È stato dimostrato che il CD3 è indispensabile per la corretta espressione del TCR e di conseguenza per la maturazione dei linfociti T.
La molecola è considerata come la parte intracellulare del TCR tanto che le subunità vengono nominate γγ, δδ, εε come fossero il seguito del dimero αα- ββ del TCR.
La subunità delta (CD3δ) nell'uomo viene codificata dal CD3D posizionato sul [[cromosoma 11]]23q, in tale sito del cromosoma 11 si ritovano anche CD3E e CD3G i quali codificano rispettivamente per la sub unità epsilon (CD3ε) e gamma (CD3γ) <ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?taxid=9606&CHR=11&maps=genes-r,pheno,morbid,genec&R1=on&query=CD3D&VERBOSE=ON&ZOOM=3]</ref>.
Le subunità CD3γ, CD3δ e CD3ε sono catene altamente correlate alle proteine di superficie cellulare della superfamiglia delle [[immunoglobuline]] contenenti un singolo dominio extracellulare.
La regione transmembrana delle catene CD3 è carica negativamente (contiene residui di [[aspartato]] nella regione transmembrana), tale caratteristica consente l'associare di queste catene con le catene di TCR cariche positivamente <ref name="isbn1-4292-0211-4">{{citeCita booklibro | authorautore = Kuby, Janis; Kindt, Thomas J.; Goldsby, Richard A.; Osborne, Barbara A. | authorlinkwkautore = | editorcuratore = | othersaltri = | titletitolo = Kuby immunology | editionedizione = | languagelingua = | publishereditore = W.H. Freeman | ___locationcittà = San Francisco | yearanno = 2007 | origyearannooriginale = | pagespagine = | quotecitazione = | isbn id=ISBN 1-4292-0211-4 | oclc = | doi = | url = | accessdatedatadiaccesso = }}</ref>.
Le code intracellulari delle molecole CD3 sono formate da un unico motivo conservato definito ''Immunoreceptor tyrosine-based activation motife'' (sequenza di attivazione dell'immunorecettore basata sulla tirosina) o ITAM, che è essenziale per la capacità di segnalazione del TCR.
Il CD3 viene inizialmente espresso nel citoplasma dei pro-timociti, le cellule staminali da cui derivano le cellule T nel [[timo]]. I pro-timociti possono anche differenziarsi in timociti comuni, e poi in timociti midollari, in quest'ultima fase di differnziamento cellulare l'antigene CD3 comincia a migrare verso la membrana cellulare. L'antigene risulta legato alle membrane delle cellule T mature e delle cellule NK, l'antigene non viene espresso in quasi nessun altro tipo di cellula, anche se sembra essere espresso in piccole quantità nelle cellule del [[Purkinje]].
Questa alta specificità nell'espressione dell'[[antigene]], combinata con la presenza del CD3 in tutte le fasi di sviluppo delle cellule T, lo rende un marcatore immunoistochimico utile per le cellule T in [[istologia]]. L'antigene rimane presente in quasi tutti i [[linfoma|linfomi]] a cellule T e le [[leucemia|leucemie]], e può quindi essere utilizzato, tamite marcatura, per distinguere tali patologie da quelle solo apperentemente similari quali le neoplasie mieloidi a cellule B <ref name=Leong>{{citeCita booklibro|authorautore=Leong, Anthony S-Y|author2=Cooper, Kumarason|author3=Leong, F Joel W-M|yearanno=2003|titletitolo=Manual of Diagnostic Cytology|editionedizione=2|publishereditore=Greenwich Medical Media, Ltd.|pagespagine=63-64|isbnid=ISBN 1-84110-100-1}}</ref>.
==Regolazione==
==Bibliografia==
* {{citeCita booklibro | authorautore = Shiv Pillai MD; Abul K. Abbas MBBS; Andrew Wilson PhD | authorlinkwkautore = | editorcuratore = | othersaltri = | titletitolo = Cellular and Molecular Immunology: with STUDENT CONSULT Online Access | editionedizione = | languagelingua = | publishereditore = Saunders | ___locationcittà = Philadelphia | yearanno = 2011 | origyearannooriginale = | pagespagine = | quotecitazione = | isbn id=ISBN 1-4377-1528-1 | oclc = | doi = | url = | accessdatedatadiaccesso = }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Joseph AM, Kumar M, Mitra D |titletitolo=Nef: "necessary and enforcing factor" in HIV infection. |journalrivista=Curr. HIV Res. |volume=3 |issuenumero= 1 |pagespagine= 87–94 |yearanno= 2005 |pmid= 15638726 |doi=10.2174/1570162052773013 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Li CJ |titletitolo=Therapeutic biology: checkpoint pathway activation therapy, HIV Tat, and transkingdom RNA interference. |journalrivista=J. Cell. Physiol. |volume=209 |issuenumero= 3 |pagespagine= 695–700 |yearanno= 2007 |pmid= 17001685 |doi= 10.1002/jcp.20817 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Luzzati AL, Giacomini E, Giordani L, ''et al.'' |titletitolo=The antigen-specific induction of normal human lymphocytes in vitro is down-regulated by a conserved HIV p24 epitope. |journalrivista=Immunol. Lett. |volume=33 |issuenumero= 3 |pagespagine= 307–14 |yearanno= 1992 |pmid= 1385321 |doi=10.1016/0165-2478(92)90078-3 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Lanier LL, Chang C, Spits H, Phillips JH |titletitolo=Expression of cytoplasmic CD3 epsilon proteins in activated human adult natural killer (NK) cells and CD3 gamma, delta, epsilon complexes in fetal NK cells. Implications for the relationship of NK and T lymphocytes. |journalrivista=J. Immunol. |volume=149 |issuenumero= 6 |pagespagine= 1876–80 |yearanno= 1992 |pmid= 1387664 |doi= }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Letourneur F, Klausner RD |titletitolo=A novel di-leucine motif and a tyrosine-based motif independently mediate lysosomal targeting and endocytosis of CD3 chains. |journalrivista=Cell |volume=69 |issuenumero= 7 |pagespagine= 1143–57 |yearanno= 1992 |pmid= 1535555 |doi=10.1016/0092-8674(92)90636-Q }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Arnaiz-Villena A, Timon M, Corell A, ''et al.'' |titletitolo=Brief report: primary immunodeficiency caused by mutations in the gene encoding the CD3-gamma subunit of the T-lymphocyte receptor. |journalrivista=N. Engl. J. Med. |volume=327 |issuenumero= 8 |pagespagine= 529–33 |yearanno= 1992 |pmid= 1635567 |doi=10.1056/NEJM199208203270805 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Arnaiz-Villena A, Perez-Aciego P, Ballestin C, ''et al.'' |titletitolo=Biochemical basis of a novel T lymphocyte receptor immunodeficiency by immunohistochemistry. A possible CD3 gamma abnormality. |journalrivista=Lab. Invest. |volume=64 |issuenumero= 5 |pagespagine= 675–81 |yearanno= 1991 |pmid= 1709425 |doi= }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Alarcón B, Ley SC, Sánchez-Madrid F, ''et al.'' |titletitolo=The CD3-gamma and CD3-delta subunits of the T cell antigen receptor can be expressed within distinct functional TCR/CD3 complexes. |journalrivista=EMBO J. |volume=10 |issuenumero= 4 |pagespagine= 903–12 |yearanno= 1991 |pmid= 1826255 |doi= | pmc=452733 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Ruegg CL, Strand M |titletitolo=A synthetic peptide with sequence identity to the transmembrane protein GP41 of HIV-1 inhibits distinct lymphocyte activation pathways dependent on protein kinase C and intracellular calcium influx. |journalrivista=Cell. Immunol. |volume=137 |issuenumero= 1 |pagespagine= 1–13 |yearanno= 1991 |pmid= 1832084 |doi=10.1016/0008-8749(91)90051-C }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Cefai D, Debre P, Kaczorek M, ''et al.'' |titletitolo=Human immunodeficiency virus-1 glycoproteins gp120 and gp160 specifically inhibit the CD3/T cell-antigen receptor phosphoinositide transduction pathway. |journalrivista=J. Clin. Invest. |volume=86 |issuenumero= 6 |pagespagine= 2117–24 |yearanno= 1991 |pmid= 1979339 |doi=10.1172/JCI114950 | pmc=329852 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Luzzati AL, Pugliese O, Giacomini E, ''et al.'' |titletitolo=Immunoregulatory effect of a synthetic peptide corresponding to a region of protein p24 of HIV. |journalrivista=Folia Biol. (Praha) |volume=36 |issuenumero= 1 |pagespagine= 71–7 |yearanno= 1990 |pmid= 2111780 |doi= }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Koning F, Maloy WL, Coligan JE |titletitolo=The implications of subunit interactions for the structure of the T cell receptor-CD3 complex. |journalrivista=Eur. J. Immunol. |volume=20 |issuenumero= 2 |pagespagine= 299–305 |yearanno= 1990 |pmid= 2138083 |doi=10.1002/eji.1830200211 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Ruegg CL, Strand M |titletitolo=Inhibition of protein kinase C and anti-CD3-induced Ca2+ influx in Jurkat T cells by a synthetic peptide with sequence identity to HIV-1 gp41. |journalrivista=J. Immunol. |volume=144 |issuenumero= 10 |pagespagine= 3928–35 |yearanno= 1990 |pmid= 2139676 |doi= }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Alexander D, Goris J, Marais R, ''et al.'' |titletitolo=Dephosphorylation of the human T lymphocyte CD3 antigen. |journalrivista=Eur. J. Biochem. |volume=181 |issuenumero= 1 |pagespagine= 55–65 |yearanno= 1989 |pmid= 2540970 |doi=10.1111/j.1432-1033.1989.tb14693.x }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Griesinger F, Greenberg JM, Kersey JH |titletitolo=T cell receptor gamma and delta rearrangements in hematologic malignancies. Relationship to lymphoid differentiation. |journalrivista=J. Clin. Invest. |volume=84 |issuenumero= 2 |pagespagine= 506–16 |yearanno= 1989 |pmid= 2547833 |doi=10.1172/JCI114193 | pmc=548910 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Tunnacliffe A, Buluwela L, Rabbitts TH |titletitolo=Physical linkage of three CD3 genes on human chromosome 11. |journalrivista=EMBO J. |volume=6 |issuenumero= 10 |pagespagine= 2953–7 |yearanno= 1988 |pmid= 2826124 |doi= | pmc=553731 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Krissansen GW, Owen MJ, Verbi W, Crumpton MJ |titletitolo=Primary structure of the T3 gamma subunit of the T3/T cell antigen receptor complex deduced from cDNA sequences: evolution of the T3 gamma and delta subunits. |journalrivista=EMBO J. |volume=5 |issuenumero= 8 |pagespagine= 1799–808 |yearanno= 1986 |pmid= 2944745 |doi= | pmc=1167043 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Davies AA, Cantrell DA, Hexham JM, ''et al.'' |titletitolo=The human T3 gamma chain is phosphorylated at serine 126 in response to T lymphocyte activation. |journalrivista=J. Biol. Chem. |volume=262 |issuenumero= 23 |pagespagine= 10918–21 |yearanno= 1987 |pmid= 3112151 |doi= }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Gold DP, Clevers H, Alarcon B, ''et al.'' |titletitolo=Evolutionary relationship between the T3 chains of the T-cell receptor complex and the immunoglobulin supergene family. |journalrivista=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=84 |issuenumero= 21 |pagespagine= 7649–53 |yearanno= 1987 |pmid= 3478717 |doi=10.1073/pnas.84.21.7649 | pmc=299357 }}
*{{citeCita journalpubblicazione | authorautore=Oravecz T, Norcross MA |titletitolo=Costimulatory properties of the human CD4 molecule: enhancement of CD3-induced T cell activation by human immunodeficiency virus type 1 through viral envelope glycoprotein gp120. |journalrivista=AIDS Res. Hum. Retroviruses |volume=9 |issuenumero= 10 |pagespagine= 945–55 |yearanno= 1994 |pmid= 7506554 |doi=10.1089/aid.1993.9.945 }}
{{Markers tumorali}}
| 