|
| massa_molecolare =139.152 g/mol
| smiles =<small>O=C\1C(\O)=C(/N(/C=C/1)C)C</small>
| sinonimi =<small> CP- 20, 1,2- dimethyl- 3- hydroxy- 4(1H) - pyridinone, 1,2- dimethyl- 3- hydroxypyrid- 4- one, 3- hydroxy- 1,2- dimethyl- 4(1H) - pyridone, 4(1H) - pyridinone,1,2- dimethyl- 3- hydroxy- , 4(1H) - pyridone,3- hydroxy- 1,2- dimethy</small> <ref name="urlChemBank - Molecule Display">{{citeCita web | url = http://chembank.broadinstitute.org/chemistry/viewMolecule.htm?cbid=2021 | titletitolo = ChemBank - Molecule Display | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>
| densità =
| punto_di_fusione =
| metabolismo = Coniugazione con [[Acido glicuronico]]
| emivita = 2-3 ore
| escrezione = renale dal 75% al 90% <small> Metaboliti escreti: deferiprone libero, il metabolita glucuronide e il complesso ferro-deferiprone <ref name="urlFERRIPROX">{{citeCita web | url = http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FERRIPROX.asp#SP1 | titletitolo = FERRIPROX | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>
| categoria =ferrochelante
| teratogenesi =
}}
Il '''deferiprone''' è il nome di un [[principio attivo]] che agisce come [[ferrochelante]]; esso è indicato secondo l'RCP <ref name="urlFERRIPROX">{{citeCita web | url = http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FERRIPROX.asp#SP1 | titletitolo = FERRIPROX | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref> ''nel trattamento dell’accumulo di ferro ([[emosiderosi]]) nei pazienti affetti da [[alfa talassemia|talassemia maggiore]], quando la terapia con [[deferossamina]] è controindicata o non adeguata''.
Il farmaco è stato studiato dalla ApoPharma <ref name="urlFerriprox® (deferiprone)">{{citeCita web | url = http://www.ferriprox.com/ | titletitolo = Ferriprox® (deferiprone) | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>. In Italia è commercializzato dalla Chiesi Farmaceutici dal 1999, con il nome: ''Ferriprox''.
== Meccanismo d'azione ==
Il principio attivo il deferiprone <ref name="urlwww.ferriprox.com">{{citeCita web | url = http://www.ferriprox.com/aboutferriprox/SPC_tablet.pdf | titletitolo = www.ferriprox.com | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>(3.idrossi-1,2.dimetilpiridina-4.one) che si comporta chimicamente come un [[antiossidante]] <ref name="urlChemBank - Molecule Display">{{citeCita web | url = http://chembank.broadinstitute.org/chemistry/viewMolecule.htm?cbid=2021 | titletitolo = ChemBank - Molecule Display | authorautore = | authorlinkwkautore = | coauthorscoautori = | datedata = | formatformato = | workopera = | publishereditore = | pagespagine = | languagelingua = | archiveurlurlarchivio = | archivedatedataarchivio = | quote = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>, è una molecola capace di legare il ferro in una proporzione [[mole|molare]] di 3: 1.
Monitorando la [[ferritina]] serica il deferiprone è capace di ridurre, prevenendolo, l'accumulo di ferro nei soggetti [[talassemia|talassemici]] sottoposti a [[trasfusione|trasfusioni]] continue; pur non riducendo le lesioni agli organi interni.
Nei pochi studi effettuati il deferiprone si mostra meno efficace della deferossamina, per questo motivo è, rispetto questa, una seconda scelta <ref name="pmid12825969">{{citeCita journalpubblicazione | authorautore = Kontoghiorghes GJ, Neocleous K, Kolnagou A | titletitolo = Benefits and risks of deferiprone in iron overload in Thalassaemia and other conditions: comparison of epidemiological and therapeutic aspects with deferoxamine | journalrivista = Drug Safety : an International Journal of Medical Toxicology and Drug Experience | volume = 26 | issuenumero = 8 | pagespagine = 553–84 | yearanno = 2003 | pmid = 12825969 | doi = | url = http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?issn=0114-5916&volume=26&issue=8&spage=553 | issn = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>.
Sono stati pubblicati a tutto giugno 2010 più di 650 lavori che parlano di deferiprone; tra essi vi sono 4 [[Metanalisi]] rilevanti:
* ''Deferasirox for the treatment of iron overload associated with regular blood transfusions (transfusional haemosiderosis) in patients suffering with chronic anaemia: a systematic review and economic evaluation'' <ref name="pmid19068191">{{citeCita journalpubblicazione | authorautore = McLeod C, Fleeman N, Kirkham J, ''et al.'' | titletitolo = Deferasirox for the treatment of iron overload associated with regular blood transfusions (transfusional haemosiderosis) in patients suffering with chronic anaemia: a systematic review and economic evaluation | journalrivista = Health Technology Assessment (Winchester, England) | volume = 13 | issuenumero = 1 | pagespagine = iii–iv, ix–xi, 1–121 | yearanno = 2009 | month mese= January gennaio| pmid = 19068191 | doi = 10.3310/hta13010 | url = http://www.hta.ac.uk/execsumm/summ1301.htm | issn = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>
* ''Oral deferiprone for iron chelation in people with thalassaemia'' <ref name="pmid17636775">{{citeCita journalpubblicazione | authorautore = Roberts DJ, Brunskill SJ, Doree C, Williams S, Howard J, Hyde CJ | titletitolo = Oral deferiprone for iron chelation in people with thalassaemia | journalrivista = Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) | volume = | issuenumero = 3 | pagespagine = CD004839 | yearanno = 2007 | pmid = 17636775 | doi = 10.1002/14651858.CD004839.pub2 | url = http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD004839.pub2 | issn = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>
* ''Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia'' <ref name="pmid16235363">{{citeCita journalpubblicazione | authorautore = Roberts DJ, Rees D, Howard J, Hyde C, Alderson P, Brunskill S | titletitolo = Desferrioxamine mesylate for managing transfusional iron overload in people with transfusion-dependent thalassaemia | journalrivista = Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) | volume = | issuenumero = 4 | pagespagine = CD004450 | yearanno = 2005 | pmid = 16235363 | doi = 10.1002/14651858.CD004450.pub2 | url = http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD004450.pub2 | issn = | accessdate accesso=9 luglio 2010-07-09}}</ref>
* ''Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1)'' <ref name="pmid10206077">{{citeCita journalpubblicazione| authorautore=Addis A, Loebstein R, Koren G, Einarson TR| titletitolo=Meta-analytic review of the clinical effectiveness of oral deferiprone (L1). | journalrivista=Eur J Clin Pharmacol | yearanno= 1999 | volume= 55 | issuenumero= 1 | pagespagine= 1-6 | pmid=10206077
| url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/elink.fcgi?dbfrom=pubmed&tool=sumsearch.org/cite&retmode=ref&cmd=prlinks&id=10206077 }} </ref>
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