Reazione di Michael: differenze tra le versioni

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[[File:Michael Reaction general mechanism.png|400px|meccanismo generale della reazione di Michael]]

:[[File:Michael Reaction Mechanism.png|500px|dettaglio della reazione di Michael]]

La deprotonazione di '''1''' fornisce un [[carboanione]] '''2''' stabilizzato dalla risonanza ('''2a''' e '''2b'''). Il nucleofilo quindi reagisce con l'alchene '''3''' elettrofilo formanodformando l'intermedio '''4'''. La base, che è anche il solvente in molti casi, deprotona l'intermedio dando il prodotto finale '''5'''.

== Reazione asimmetrica di Michael ==